このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

精神科施設で働く看護師の不安レベル (Anxiété-IDE)

2026年2月10日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne

精神科環境で働く看護師の不安レベル

医療従事者、特に看護師の間では、重大な責任とストレスの多い状況に直面するため、不安は一般的です。 精神科の環境では、重篤な精神障害（統合失調症、双極性障害、人格障害）を持つ患者にさらされることにより、このストレスは悪化します。これらの患者はしばしば予測不可能で、時には暴力的です。 この分野の看護師は、暴力のリスクの増加、業務過多、感情的に負担の大きい環境に直面しており、慢性的な不安、燃え尽き症候群、さらには精神衛生上の問題につながる可能性があります。

これらの専門家はまた、危機管理の訓練がしばしば不十分な状況で、患者のケアと抑制の間にある役割の曖昧さに対処しなければなりません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

主目的は、精神科施設で勤務する看護師の不安レベルを記述することです。

副次目的は：

  • 不安レベルが職業生活と私生活に与える影響を記述する。
  • 精神科で働く看護師の不安レベルに関連する要因を特定する。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

543

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Reims、フランス、51100
        • Ufr Medecine Urca
    • Champagne-Ardenne
      • Reims、Champagne-Ardenne、フランス、51100
        • Gestonnairedu CURRS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

州登録看護師

説明

包含基準:

  • 州に登録された看護師、
  • 精神科環境（完全入院または部分入院ユニット、または医療心理センター）で1年以上の実務経験を有すること
  • 以前の職位に関わらず
  • 研究への参加に同意すること

除外基準:

  • 看護学生
  • 精神科環境での実務経験が1年未満
  • 法律による保護（後見、補佐、司法保護）を受けている者
  • 研究への参加を拒否する者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STAI尺度（状態特性不安調査票、Y-Aフォーム）
時間枠：0日目
Spielbergerの状態不安質問票（STAI - 特性不安質問票フォームY-Aスケール）によって評価された不安のレベル。 (12)
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Université de Reims Champagne-Ardenne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月25日

一次修了 (実際)

2025年5月13日

研究の完了 (実際)

2025年6月15日

試験登録日

最初に提出

2026年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024_RIPH_25_anxiete-IDE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

データ収集の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Bangladesh

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する