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정신과 환경에서 근무하는 간호사의 불안 수준 (Anxiété-IDE)

2026년 2월 10일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne

정신과 병동에서 근무하는 간호사들의 불안 수준

불안은 주요 책임과 스트레스 상황에 직면하는 의료 전문가, 특히 간호사들 사이에서 흔합니다. 정신과 환경에서는 심각한 정신 장애(조현병, 양극성 장애, 성격 장애)를 가진 예측 불가능하고 때로는 폭력적인 환자들에 노출되면서 이러한 스트레스가 악화됩니다. 이 분야의 간호사들은 폭력 위험 증가, 업무 과부하, 정서적으로 힘든 환경에 직면하며, 이는 만성 불안, 번아웃, 심지어 정신 건강 문제로 이어질 수 있습니다.

이러한 전문가들은 또한 위기 관리 교육이 종종 부적절한 상황에서 환자를 돌보고 통제하는 역할 사이의 모호함을 관리해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목적은 정신과 환경에서 근무하는 간호사의 불안 수준을 기술하는 것입니다.

부차적 목적은 다음과 같습니다:

  • 불안 수준이 직업적 및 개인적 삶에 미치는 영향을 기술합니다.
  • 정신과에서 근무하는 간호사의 불안 수준과 관련된 요인들을 확인합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

543

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Reims, 프랑스, 51100
        • Ufr Medecine Urca
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, 프랑스, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

국가공인 간호사

설명

포함 기준:

  • 국가 등록 간호사,
  • 정신과 환경(완전 또는 부분 입원 병동, 또는 의료-심리 센터)에서 1년 이상 근무한 경력
  • 이전에 어떤 직위를 맡았든 관계없음
  • 연구 참여에 동의함.

제외 기준:

  • 간호학생
  • 정신과 환경에서 1년 미만 근무 경력
  • 법적 보호 대상(후견, 보조, 법적 보호)
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STAI 척도 (상태 특성 불안 척도, Y-A 형)
기간: Day 0
Spielberger의 상태 불안 척도(STAI - 특성 불안 척도 Form Y-A 척도)로 평가된 불안 수준. (12)
Day 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université de Reims Champagne-Ardenne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 13일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024_RIPH_25_anxiete-IDE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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