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Angstniveau bei Pflegekräften in psychiatrischen Einrichtungen (Anxiété-IDE)

10. Februar 2026 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Angstniveau bei Krankenschwestern in psychiatrischen Einrichtungen

Angst ist unter medizinischen Fachkräften weit verbreitet, insbesondere unter Pflegekräften, die mit großen Verantwortlichkeiten und stressigen Situationen konfrontiert sind. In psychiatrischen Einrichtungen wird dieser Stress durch den Kontakt mit Patienten mit schweren psychischen Störungen (Schizophrenie, bipolare Störung, Persönlichkeitsstörungen) verschärft, die oft unberechenbar und manchmal gewalttätig sind. Pflegekräfte in diesem Bereich sehen sich einem erhöhten Risiko von Gewalt, Arbeitsüberlastung und einer emotional belastenden Umgebung ausgesetzt, was zu chronischer Angst, Burn-out und sogar psychischen Gesundheitsproblemen führen kann.

Diese Fachkräfte müssen auch die Mehrdeutigkeit ihrer Rolle bewältigen, zwischen der Versorgung und der Kontrolle von Patienten, in einem Kontext, in dem die Ausbildung im Krisenmanagement oft unzureichend ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das primäre Ziel ist es, das Angstniveau bei Pflegekräften zu beschreiben, die in psychiatrischen Einrichtungen tätig sind.

Die sekundären Ziele sind:

  • die Auswirkungen des Angstniveaus auf das berufliche und private Leben zu beschreiben.
  • die Faktoren zu identifizieren, die mit dem Angstniveau bei Pflegekräften in der Psychiatrie zusammenhängen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

543

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51100
        • Ufr Medecine Urca
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Frankreich, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Staatlich geprüfte Krankenschwester

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Staatlich zugelassene Krankenschwester/Pfleger,
  • Praktizierend seit mehr als einem Jahr in einer psychiatrischen Umgebung, sei es in einer voll- oder teilstationären Einheit oder in einem medizinisch-psychologischen Zentrum
  • Unabhängig von zuvor ausgeübten Positionen
  • Einverstanden mit der Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Pflegeschüler
  • Praktizierend seit weniger als einem Jahr in einer psychiatrischen Umgebung
  • Gesetzlich geschützt (Vormundschaft, Pflegschaft, rechtliche Betreuung)
  • Ablehnung der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
STAI-Skala (State-Trait-Angstinventar, Y-A-Form)
Zeitfenster: Tag 0
das Angstniveau, bewertet durch Spielbergers State Anxiety Inventory (STAI - Trait Anxiety Inventory Form Y-A Skala). (12)
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024_RIPH_25_anxiete-IDE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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