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Nivel de Ansiedad entre Enfermeras que Trabajan en Entornos Psiquiátricos (Anxiété-IDE)

10 de febrero de 2026 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Nivel de ansiedad entre enfermeros que trabajan en entornos psiquiátricos

La ansiedad es común entre los profesionales de la salud, especialmente entre las enfermeras, que se enfrentan a grandes responsabilidades y situaciones estresantes. En entornos psiquiátricos, este estrés se ve exacerbado por la exposición a pacientes con trastornos mentales graves (esquizofrenia, bipolaridad, trastornos de personalidad), que a menudo son impredecibles y a veces violentos. Las enfermeras de este sector enfrentan un mayor riesgo de violencia, sobrecarga de trabajo y un entorno emocionalmente exigente, lo que puede conducir a ansiedad crónica, agotamiento e incluso problemas de salud mental.

Estos profesionales también tienen que gestionar la ambigüedad de su papel, entre cuidar y contener a los pacientes, en un contexto donde la formación en gestión de crisis suele ser inadecuada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal es describir el nivel de ansiedad en enfermeras que trabajan en entornos psiquiátricos.

Los objetivos secundarios son:

  • describir el impacto de los niveles de ansiedad en la vida profesional y personal.
  • identificar los factores asociados con los niveles de ansiedad en enfermeras que trabajan en psiquiatría.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

543

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Francia, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermera registrada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermero/a registrado/a por el estado,
  • Ejercicio profesional durante más de un año en un entorno psiquiátrico, ya sea en una unidad de hospitalización completa o parcial, o en un centro médico-psicológico
  • Independientemente de los puestos que hayan ocupado previamente
  • Consentimiento para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes de enfermería
  • Ejercicio profesional durante menos de un año en un entorno psiquiátrico
  • Personas protegidas por la ley (tutela, curatela, salvaguarda de justicia)
  • Negativa a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala STAI (Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo, forma Y-A)
Periodo de tiempo: Día 0
el nivel de ansiedad evaluado por el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo de Spielberger (STAI - Formulario del Inventario de Ansiedad Rasgo Y-A). (12)
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

13 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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