Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровень тревожности у медсестер, работающих в психиатрических отделениях (Anxiété-IDE)

10 февраля 2026 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne

Уровень тревожности среди медсестер, работающих в психиатрических учреждениях

Тревожность широко распространена среди медицинских работников, особенно среди медсестер, которые сталкиваются с серьезными обязанностями и стрессовыми ситуациями. В психиатрических учреждениях этот стресс усугубляется контактом с пациентами, страдающими тяжелыми психическими расстройствами (шизофрения, биполярное расстройство, расстройства личности), которые часто непредсказуемы и иногда агрессивны. Медсестры в этой сфере сталкиваются с повышенным риском насилия, перегрузкой на работе и эмоционально напряженной обстановкой, что может привести к хронической тревожности, выгоранию и даже проблемам с психическим здоровьем.

Эти специалисты также вынуждены справляться с двойственностью своей роли — между уходом за пациентами и их сдерживанием — в условиях, когда обучение управлению кризисными ситуациями часто является недостаточным.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель - описать уровень тревожности у медсестёр, работающих в психиатрических учреждениях.

Второстепенные цели:

  • описать влияние уровня тревожности на профессиональную и личную жизнь.
  • определить факторы, связанные с уровнем тревожности у медсестёр, работающих в психиатрии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

543

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Reims, Франция, 51100
        • Ufr Medecine Urca
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Франция, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медсестра с государственной регистрацией

Описание

Критерии включения:

  • Медсестра/медбрат, имеющая государственную регистрацию,
  • Опыт работы более одного года в психиатрическом учреждении, будь то стационарное или полустационарное отделение, либо медико-психологический центр,
  • Независимо от занимаемых ранее должностей,
  • Согласие на участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Студенты-медсестры/медбратья,
  • Опыт работы менее года в психиатрическом учреждении,
  • Лица, находящиеся под защитой закона (опека, попечительство, охрана правосудия),
  • Отказ от участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала STAI (Опросник тревожности Спилбергера-Ханина, форма Y-A)
Временное ограничение: День 0
уровень тревожности, оцененный с помощью Опросника ситуативной и личностной тревожности Спилбергера (STAI - Опросник личностной тревожности Форма Y-A). (12)
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться