Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Glycine Supplementation Improves Cognitive Performance in Mexican Older Adults (Glycine)

11 juni 2026 bijgewerkt door: Brenda Sarahí Beristain Lujano

The purpose of this study was to evaluate the effects of daily glycine supplementation on metabolic health and cognitive performance in older adults. Over a period of six months, participants received 1,000 mg of glycine per day to determine if this amino acid could improve markers of insulin resistance, glucose metabolism, and cognitive functions such as memory and executive tasks.

The research aimed to identify whether this nutritional intervention provides a safe and effective strategy to support healthy aging, focusing on the link between metabolic balance and brain health in the elderly population.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

A 6-month longitudinal study was conducted, featuring a glycine supplementation phase followed by a dietary maintenance period. Cognitive assessments and serum BDNF levels were monitored at baseline, 3 months (T3), and 6 months (T6). Which included the evaluation of fasting glucose, insulin levels, insulin resistance indices, and specific metabolic biomarkers. Concurrently, cognitive functions were evaluated utilizing standardized neuropsychological instruments to measure changes in memory, attention, and executive function. Linear Mixed-Effects Models (LMM) were used to analyze temporal trajectories.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

59

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Mexico
    • State of Mexico
      • México, State of Mexico, Mexico, 01710
        • Escuela Superior de Medicina

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

-Individuals across all nutritional statuses according to Body Mass Index (BMI): underweight, normal weight, overweight, and obesity.

Exclusion Criteria:

  • Clinically relevant comorbidities (requiring patient hospitalization or a diagnosis of any infectious/contagious disease).
  • Consumption of polyphenol-based supplements or herbal blends within the two weeks prior to the study.
  • Mental incapacity.
  • Lack of willingness.
  • Language barriers that prevent adequate understanding or co-operation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Glycine group
Participants received an oral daily dose of 1,000 mg of glycine for a duration of 6 months to evaluate metabolic and cognitive outcomes.
Voedingssupplement: Glycine
Oral supplementation of glycine at a dose of 1,000 mg per day, administered daily over a 6-month period.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) levels
Tijdsspanne: Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)
Serum concentrations of Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) measured via ELISA. Unit of Measure: pg/mL
Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitive performance evaluated by the Cognitive performance was assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
Tijdsspanne: Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Cognitive performance assessed using the Cognitive performance was assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Total scores range from 0 to 30, where higher scores indicate better cognitive performance.

  • ≥ 26 points: Considered within the normal range.
  • 18 - 25 points: Commonly associated with Mild Cognitive Impairment (MCI).
  • 10 - 17 points: Suggests Moderate Cognitive Impairment.
  • < 10 points: Suggests Severe Cognitive Impairment.
Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitive performance evaluated byMini-Mental State Examination (MMSE).
Tijdsspanne: Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Cognitive performance assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE). Total scores range from o 27 - 30 points: Normal (No cognitive impairment).

  • 24 - 26 points: Mild cognitive impairment / Borderline.
  • 18 - 23 points: Mild to moderate cognitive impairment.
  • 10 - 17 points: Moderate to severe cognitive impairment.
  • 0 - 9 points: Severe cognitive impairment.
Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brenda Sarahí Beristain Lujano

Medewerkers

National Polytechnic Institute, Mexico
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brenda Sarahí BS Beristain Lujano, MSc, Escuela Superior de Medicina IPN

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HGDFF/DIR/CEI/232/2024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared to protect the privacy and confidentiality of the participants, in accordance with the informed consent and the guidelines of the Institutional Review Board (IRB).

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren