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Glycine Supplementation Improves Cognitive Performance in Mexican Older Adults (Glycine)

8. Juni 2026 aktualisiert von: Brenda Sarahí Beristain Lujano

The purpose of this study was to evaluate the effects of daily glycine supplementation on metabolic health and cognitive performance in older adults. Over a period of six months, participants received 1,000 mg of glycine per day to determine if this amino acid could improve markers of insulin resistance, glucose metabolism, and cognitive functions such as memory and executive tasks.

The research aimed to identify whether this nutritional intervention provides a safe and effective strategy to support healthy aging, focusing on the link between metabolic balance and brain health in the elderly population.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

A 6-month longitudinal study was conducted, featuring a glycine supplementation phase followed by a dietary maintenance period. Cognitive assessments and serum BDNF levels were monitored at baseline, 3 months (T3), and 6 months (T6). Which included the evaluation of fasting glucose, insulin levels, insulin resistance indices, and specific metabolic biomarkers. Concurrently, cognitive functions were evaluated utilizing standardized neuropsychological instruments to measure changes in memory, attention, and executive function. Linear Mixed-Effects Models (LMM) were used to analyze temporal trajectories.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

59

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • State of Mexico
      • México, State of Mexico, Mexiko, 01710
        • Escuela Superior de Medicina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Individuals across all nutritional statuses according to Body Mass Index (BMI), under-weight, normal weight, overweight, and obesity

Exclusion Criteria:

  • Clinically relevant comorbidities (requiring patient hospitalization or a diagnosis of any infectious/contagious disease), consumption of polyphenol-based supplements or herbal blends within the two weeks prior to the study and mental incapacity, lack of willingness, or language barriers that prevent adequate understanding or co-operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Glycine group
Participants received an oral daily dose of 1,000 mg of glycine for a duration of 6 months to evaluate metabolic and cognitive outcomes.
Nahrungsergänzungsmittel: Glycine
Oral supplementation of glycine at a dose of 1,000 mg per day, administered daily over a 6-month period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) levels
Zeitfenster: Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)
Evaluated the effects of glycine supplementation on cognitive performance, as meas-ured by the MMSE and MoCA scales, and its correlation with serum Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) levels in older adults.
Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brenda Sarahí Beristain Lujano

Mitarbeiter

National Polytechnic Institute, Mexico
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Ermittler

  • Hauptermittler: Brenda Sarahí BS Beristain Lujano, MSc, Escuela Superior de Medicina IPN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HGDFF/DIR/CEI/232/2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared to protect the privacy and confidentiality of the participants, in accordance with the informed consent and the guidelines of the Institutional Review Board (IRB).

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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