Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Glycine Supplementation Improves Cognitive Performance in Mexican Older Adults (Glycine)

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Brenda Sarahí Beristain Lujano

The purpose of this study was to evaluate the effects of daily glycine supplementation on metabolic health and cognitive performance in older adults. Over a period of six months, participants received 1,000 mg of glycine per day to determine if this amino acid could improve markers of insulin resistance, glucose metabolism, and cognitive functions such as memory and executive tasks.

The research aimed to identify whether this nutritional intervention provides a safe and effective strategy to support healthy aging, focusing on the link between metabolic balance and brain health in the elderly population.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A 6-month longitudinal study was conducted, featuring a glycine supplementation phase followed by a dietary maintenance period. Cognitive assessments and serum BDNF levels were monitored at baseline, 3 months (T3), and 6 months (T6). Which included the evaluation of fasting glucose, insulin levels, insulin resistance indices, and specific metabolic biomarkers. Concurrently, cognitive functions were evaluated utilizing standardized neuropsychological instruments to measure changes in memory, attention, and executive function. Linear Mixed-Effects Models (LMM) were used to analyze temporal trajectories.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
    • State of Mexico
      • México, State of Mexico, Meksyk, 01710
        • Escuela Superior de Medicina

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

-Individuals across all nutritional statuses according to Body Mass Index (BMI): underweight, normal weight, overweight, and obesity.

Exclusion Criteria:

  • Clinically relevant comorbidities (requiring patient hospitalization or a diagnosis of any infectious/contagious disease).
  • Consumption of polyphenol-based supplements or herbal blends within the two weeks prior to the study.
  • Mental incapacity.
  • Lack of willingness.
  • Language barriers that prevent adequate understanding or co-operation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Glycine group
Participants received an oral daily dose of 1,000 mg of glycine for a duration of 6 months to evaluate metabolic and cognitive outcomes.
Suplement diety: Glycine
Oral supplementation of glycine at a dose of 1,000 mg per day, administered daily over a 6-month period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) levels
Ramy czasowe: Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)
Serum concentrations of Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) measured via ELISA. Unit of Measure: pg/mL
Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cognitive performance evaluated by the Cognitive performance was assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
Ramy czasowe: Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Cognitive performance assessed using the Cognitive performance was assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Total scores range from 0 to 30, where higher scores indicate better cognitive performance.

  • ≥ 26 points: Considered within the normal range.
  • 18 - 25 points: Commonly associated with Mild Cognitive Impairment (MCI).
  • 10 - 17 points: Suggests Moderate Cognitive Impairment.
  • < 10 points: Suggests Severe Cognitive Impairment.
Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cognitive performance evaluated byMini-Mental State Examination (MMSE).
Ramy czasowe: Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Cognitive performance assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE). Total scores range from o 27 - 30 points: Normal (No cognitive impairment).

  • 24 - 26 points: Mild cognitive impairment / Borderline.
  • 18 - 23 points: Mild to moderate cognitive impairment.
  • 10 - 17 points: Moderate to severe cognitive impairment.
  • 0 - 9 points: Severe cognitive impairment.
Baseline (T0), 3 months (T3) and 6 months (T6)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brenda Sarahí Beristain Lujano

Współpracownicy

National Polytechnic Institute, Mexico
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Śledczy

  • Główny śledczy: Brenda Sarahí BS Beristain Lujano, MSc, Escuela Superior de Medicina IPN

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HGDFF/DIR/CEI/232/2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared to protect the privacy and confidentiality of the participants, in accordance with the informed consent and the guidelines of the Institutional Review Board (IRB).

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj