- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07673198
Effects of Semantic Context on Criterion-learning Naming Treatment in Aphasia
Word Retrieval in Aphasia
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study examines a retrieval practice-based naming treatment termed criterion learning. In criterion learning, each item's assigned criterion level dictates the number of times that item is correctly retrieved before it is dropped from further training within a session. Criterion learning optimally incorporates potent learning experiences, including spaced retrieval practice with emphasis on correct retrievals during training. The present study will provide critical observations for optimizing criterion learning for treating word processing deficits in people with aphasia. This study will recruit 12 community-dwelling individuals with aphasia, who will undergo comprehensive neuropsychological characterization. Subsequently, participants will engage in an experimental treatment designed to promote improvements in word retrieval deficits.
This study will examine whether making retrieval practice more effortful by increasing semantically-driven lexical competition enhances naming treatment benefit in a multiple-session naming treatment. This involves training items amidst related (e.g., for "dog," horse, cow, zebra) or unrelated items (e.g., for "dog," ambulance, pencil, rose). Each PWA will complete multiple training/test rounds--a round refers to the two training sessions separated by one or more days, and a retention test for those items. In some sessions, a desk-mounted eyetracker will be used to track eyegaze patterns as participants name pictures.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Kelly Horel, CCC-SLP
- Telefoonnummer: 215-663-6017
- E-mail: kelly.horel@jefferson.edu
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Elkins Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
-
Contact:
- Kelly Horel, CCC-SLP
- Telefoonnummer: 215-663-6017
- E-mail: kelly.horel@jefferson.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- English as a native or primary language
- Adults with stroke who are at least 6 months post-onset
Exclusion Criteria:
- History of comorbid neurological diagnoses, such as Multiple Sclerosis or Parkinson's Disease
- History of a learning disability that significantly impacted language development, such as developmental language disorder
- Insufficient stamina to participate in the protocol
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Criterium-learningpraktijk
Dit is een studie met één arm
|
De experimenten worden op een computer gepresenteerd.
Bij elke criteriumleerproef wordt een afbeelding gepresenteerd en wordt de deelnemer gevraagd te proberen de naam voor het object te bedenken, met of zonder een signaal.
Er wordt feedback gegeven op het juiste antwoord.
Het leren van criteria houdt in dat een blok items in een vaste volgorde wordt gepresenteerd, en bij elke proef codeert de onderzoeker of een stemherkenningscomponent het antwoord tijdens de proef als correct/onjuist.
Wanneer het item het toegewezen criteriumniveau bereikt, wordt het uit de verdere training in een sessie verwijderd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trained naming items
Tijdsspanne: approximately one-week following treatment
|
Confrontation naming task that involves trained items
|
approximately one-week following treatment
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trained naming items pupillometry
Tijdsspanne: approximately one-week post-treatment
|
Pupil size during naming
|
approximately one-week post-treatment
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trained naming items pupillometry
Tijdsspanne: approximately one-week post-treatment
|
Pupil size during naming
|
approximately one-week post-treatment
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erica Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4526.3
- R01DC015516 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .