- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07673198
Effects of Semantic Context on Criterion-learning Naming Treatment in Aphasia
Word Retrieval in Aphasia
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study examines a retrieval practice-based naming treatment termed criterion learning. In criterion learning, each item's assigned criterion level dictates the number of times that item is correctly retrieved before it is dropped from further training within a session. Criterion learning optimally incorporates potent learning experiences, including spaced retrieval practice with emphasis on correct retrievals during training. The present study will provide critical observations for optimizing criterion learning for treating word processing deficits in people with aphasia. This study will recruit 12 community-dwelling individuals with aphasia, who will undergo comprehensive neuropsychological characterization. Subsequently, participants will engage in an experimental treatment designed to promote improvements in word retrieval deficits.
This study will examine whether making retrieval practice more effortful by increasing semantically-driven lexical competition enhances naming treatment benefit in a multiple-session naming treatment. This involves training items amidst related (e.g., for "dog," horse, cow, zebra) or unrelated items (e.g., for "dog," ambulance, pencil, rose). Each PWA will complete multiple training/test rounds--a round refers to the two training sessions separated by one or more days, and a retention test for those items. In some sessions, a desk-mounted eyetracker will be used to track eyegaze patterns as participants name pictures.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Kelly Horel, CCC-SLP
- Номер телефона: 215-663-6017
- Электронная почта: kelly.horel@jefferson.edu
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Elkins Park, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
-
Контакт:
- Kelly Horel, CCC-SLP
- Номер телефона: 215-663-6017
- Электронная почта: kelly.horel@jefferson.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- English as a native or primary language
- Adults with stroke who are at least 6 months post-onset
Exclusion Criteria:
- History of comorbid neurological diagnoses, such as Multiple Sclerosis or Parkinson's Disease
- History of a learning disability that significantly impacted language development, such as developmental language disorder
- Insufficient stamina to participate in the protocol
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Критерий-обучение практики
Это исследование с одной рукой
|
Эксперименты будут представлены на компьютере.
В каждом испытании по критерийному обучению участнику предъявляется картинка и предлагается попытаться придумать название объекта с помощью подсказки или без нее.
Предоставляется обратная связь с правильными ответами.
Критериальное обучение предполагает представление блока предметов в фиксированном порядке, и в каждом испытании экспериментатор или компонент распознавания голоса кодирует ответ во время испытания как правильный/неправильный.
Когда элемент достигает назначенного уровня критерия, он исключается из дальнейшего обучения в сеансе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Trained naming items
Временное ограничение: approximately one-week following treatment
|
Confrontation naming task that involves trained items
|
approximately one-week following treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Trained naming items pupillometry
Временное ограничение: approximately one-week post-treatment
|
Pupil size during naming
|
approximately one-week post-treatment
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Trained naming items pupillometry
Временное ограничение: approximately one-week post-treatment
|
Pupil size during naming
|
approximately one-week post-treatment
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Erica Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4526.3
- R01DC015516 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .