Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Semantic Context on Criterion-learning Naming Treatment in Aphasia

10 juli 2026 uppdaterad av: Erica Middleton, Albert Einstein Healthcare Network

Word Retrieval in Aphasia

Aphasia is a disorder of spoken and written language, most commonly following a stroke. It is estimated that between 2.5 and 4 million Americans are living with aphasia today. A common problem in aphasia involves difficulty retrieving known words in the course of language production and comprehension. The overarching goal of this project is to develop and test early efficacy, efficiency, and the tolerability of a lexical treatment for aphasia in multiple-session regimens that are comprised of retrieval practice, distributed practice, and training dedicated to the elicitation of correct retrievals. The aim of this work is to add to and refine the evidence base for the implementation and optimization of these elements in the treatment of production and comprehension deficits in aphasia, and make important steps towards an ultimate goal of self-administered lexical treatment grounded in retrieval practice principles (RPP) to supplement traditional speech-language therapy that is appropriate for People with Aphasia (PWA) from a broad level of severity of lexical processing deficit in naming and/or comprehension. This project cumulatively builds on prior work to develop a theory of learning for lexical processing impairment in aphasia that aims to ultimately explain why and for whom familiar lexical treatments work, and how to maximize the benefits they confer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study examines a retrieval practice-based naming treatment termed criterion learning. In criterion learning, each item's assigned criterion level dictates the number of times that item is correctly retrieved before it is dropped from further training within a session. Criterion learning optimally incorporates potent learning experiences, including spaced retrieval practice with emphasis on correct retrievals during training. The present study will provide critical observations for optimizing criterion learning for treating word processing deficits in people with aphasia. This study will recruit 12 community-dwelling individuals with aphasia, who will undergo comprehensive neuropsychological characterization. Subsequently, participants will engage in an experimental treatment designed to promote improvements in word retrieval deficits.

This study will examine whether making retrieval practice more effortful by increasing semantically-driven lexical competition enhances naming treatment benefit in a multiple-session naming treatment. This involves training items amidst related (e.g., for "dog," horse, cow, zebra) or unrelated items (e.g., for "dog," ambulance, pencil, rose). Each PWA will complete multiple training/test rounds--a round refers to the two training sessions separated by one or more days, and a retention test for those items. In some sessions, a desk-mounted eyetracker will be used to track eyegaze patterns as participants name pictures.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Elkins Park, Pennsylvania, Förenta staterna, 19027
        • Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • English as a native or primary language
  • Adults with stroke who are at least 6 months post-onset

Exclusion Criteria:

  • History of comorbid neurological diagnoses, such as Multiple Sclerosis or Parkinson's Disease
  • History of a learning disability that significantly impacted language development, such as developmental language disorder
  • Insufficient stamina to participate in the protocol

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kriteriumlärande praxis
Detta är en enarmstudie
Experimenten kommer att presenteras på en dator. På varje kriterium-inlärningsförsök presenteras en bild och deltagaren uppmanas att försöka ta fram namnet på objektet med eller utan en cue. Återkoppling med korrekta svar ges. Kriterieinlärning innebär att ett block med objekt presenteras i fast ordning, och vid varje försök kommer försöksledaren eller en röstigenkänningskomponent att koda svaret under försöket som korrekt/felaktigt. När objektet når sin tilldelade kriteriumnivå, tas det bort från vidareutbildning i en session.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trained naming items
Tidsram: approximately one-week following treatment
Confrontation naming task that involves trained items
approximately one-week following treatment

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trained naming items pupillometry
Tidsram: approximately one-week post-treatment
Pupil size during naming
approximately one-week post-treatment

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trained naming items pupillometry
Tidsram: approximately one-week post-treatment
Pupil size during naming
approximately one-week post-treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erica Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Första postat (Faktisk)

29 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Anonymized data and analysis code will be accessible on the Open Science Framework (OSF).

Tidsram för IPD-delning

6 months following publication

Kriterier för IPD Sharing Access

Anonymized data and analysis code will be accessible on the Open Science Framework (OSF).

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera