- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07673198
Effects of Semantic Context on Criterion-learning Naming Treatment in Aphasia
Word Retrieval in Aphasia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study examines a retrieval practice-based naming treatment termed criterion learning. In criterion learning, each item's assigned criterion level dictates the number of times that item is correctly retrieved before it is dropped from further training within a session. Criterion learning optimally incorporates potent learning experiences, including spaced retrieval practice with emphasis on correct retrievals during training. The present study will provide critical observations for optimizing criterion learning for treating word processing deficits in people with aphasia. This study will recruit 12 community-dwelling individuals with aphasia, who will undergo comprehensive neuropsychological characterization. Subsequently, participants will engage in an experimental treatment designed to promote improvements in word retrieval deficits.
This study will examine whether making retrieval practice more effortful by increasing semantically-driven lexical competition enhances naming treatment benefit in a multiple-session naming treatment. This involves training items amidst related (e.g., for "dog," horse, cow, zebra) or unrelated items (e.g., for "dog," ambulance, pencil, rose). Each PWA will complete multiple training/test rounds--a round refers to the two training sessions separated by one or more days, and a retention test for those items. In some sessions, a desk-mounted eyetracker will be used to track eyegaze patterns as participants name pictures.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Kelly Horel, CCC-SLP
- Número de teléfono: 215-663-6017
- Correo electrónico: kelly.horel@jefferson.edu
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Elkins Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
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Contacto:
- Kelly Horel, CCC-SLP
- Número de teléfono: 215-663-6017
- Correo electrónico: kelly.horel@jefferson.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- English as a native or primary language
- Adults with stroke who are at least 6 months post-onset
Exclusion Criteria:
- History of comorbid neurological diagnoses, such as Multiple Sclerosis or Parkinson's Disease
- History of a learning disability that significantly impacted language development, such as developmental language disorder
- Insufficient stamina to participate in the protocol
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Práctica de aprendizaje de criterios
Este es un estudio de un solo brazo
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Los experimentos se presentarán en una computadora.
En cada prueba de aprendizaje de criterios, se presenta una imagen y se pide al participante que intente producir el nombre del objeto con o sin una pista.
Se proporciona retroalimentación de respuesta correcta.
El aprendizaje por criterios implica presentar un bloque de elementos en un orden fijo y, en cada prueba, el experimentador o un componente de reconocimiento de voz codificará la respuesta durante la prueba como correcta/incorrecta.
Cuando el elemento alcanza el nivel de criterio asignado, se elimina del entrenamiento adicional en una sesión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Trained naming items
Periodo de tiempo: approximately one-week following treatment
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Confrontation naming task that involves trained items
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approximately one-week following treatment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Trained naming items pupillometry
Periodo de tiempo: approximately one-week post-treatment
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Pupil size during naming
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approximately one-week post-treatment
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Trained naming items pupillometry
Periodo de tiempo: approximately one-week post-treatment
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Pupil size during naming
|
approximately one-week post-treatment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Erica Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4526.3
- R01DC015516 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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