- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07673198
Effects of Semantic Context on Criterion-learning Naming Treatment in Aphasia
Word Retrieval in Aphasia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study examines a retrieval practice-based naming treatment termed criterion learning. In criterion learning, each item's assigned criterion level dictates the number of times that item is correctly retrieved before it is dropped from further training within a session. Criterion learning optimally incorporates potent learning experiences, including spaced retrieval practice with emphasis on correct retrievals during training. The present study will provide critical observations for optimizing criterion learning for treating word processing deficits in people with aphasia. This study will recruit 12 community-dwelling individuals with aphasia, who will undergo comprehensive neuropsychological characterization. Subsequently, participants will engage in an experimental treatment designed to promote improvements in word retrieval deficits.
This study will examine whether making retrieval practice more effortful by increasing semantically-driven lexical competition enhances naming treatment benefit in a multiple-session naming treatment. This involves training items amidst related (e.g., for "dog," horse, cow, zebra) or unrelated items (e.g., for "dog," ambulance, pencil, rose). Each PWA will complete multiple training/test rounds--a round refers to the two training sessions separated by one or more days, and a retention test for those items. In some sessions, a desk-mounted eyetracker will be used to track eyegaze patterns as participants name pictures.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Kelly Horel, CCC-SLP
- Número de telefone: 215-663-6017
- E-mail: kelly.horel@jefferson.edu
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Elkins Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 19027
- Jefferson Moss Rehabilitation Research Institute
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Contato:
- Kelly Horel, CCC-SLP
- Número de telefone: 215-663-6017
- E-mail: kelly.horel@jefferson.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- English as a native or primary language
- Adults with stroke who are at least 6 months post-onset
Exclusion Criteria:
- History of comorbid neurological diagnoses, such as Multiple Sclerosis or Parkinson's Disease
- History of a learning disability that significantly impacted language development, such as developmental language disorder
- Insufficient stamina to participate in the protocol
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Prática de aprendizado de critérios
Este é um estudo de braço único
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Os experimentos serão apresentados em um computador.
Em cada tentativa de aprendizagem de critério, uma imagem é apresentada e o participante é solicitado a tentar produzir o nome do objeto com ou sem sugestão.
Feedback de resposta correta é fornecido.
O aprendizado de critério envolve a apresentação de um bloco de itens em ordem fixa e, em cada tentativa, o experimentador ou um componente de reconhecimento de voz codificará a resposta durante a tentativa como correta/incorreta.
Quando o item atinge o nível de critério atribuído, ele é eliminado do treinamento adicional em uma sessão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Trained naming items
Prazo: approximately one-week following treatment
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Confrontation naming task that involves trained items
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approximately one-week following treatment
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Trained naming items pupillometry
Prazo: approximately one-week post-treatment
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Pupil size during naming
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approximately one-week post-treatment
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Trained naming items pupillometry
Prazo: approximately one-week post-treatment
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Pupil size during naming
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approximately one-week post-treatment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Erica Middleton, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Manifestações Neurocomportamentais
- Distúrbios do Neurodesenvolvimento
- Distúrbios de Linguagem
- Distúrbios da fala
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Afasia
- Distúrbios da Comunicação
- Anomia
Outros números de identificação do estudo
- 4526.3
- R01DC015516 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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