Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Simethicone on Colon Preparation During Water Exchange Colonoscopy

23 juni 2026 bijgewerkt door: Dalin Tzu Chi General Hospital

Effects of Simethicone on Colon Preparation in Water Exchange Colonoscopies: a Randomized Controlled Study

Background: Colonoscopy reduces colorectal cancer mortality by enabling early detection and removal of adenomas. Its effectiveness, however, depends heavily on bowel preparation quality and mucosal visibility. Simethicone, an anti-foaming agent, decreases intraluminal bubbles and improves visualization; studies in conventional air-insufflation colonoscopy generally show benefits for cleanliness and patient comfort, but evidence in water-exchange (WE) colonoscopy remains limited.Objective: To evaluate whether adding oral simethicone to a split-dose polyethylene glycol (PEG) regimen further improves bowel cleanliness and procedural performance in WE colonoscopy.Methods: Adults undergoing outpatient colonoscopy will be randomly assigned (1:1) to a simethicone group or a control group, with a planned enrollment of 180 participants. All procedures will use the WE insertion technique, and endoscopists will be blinded to group allocation. The primary endpoint is the Boston Bowel Preparation Scale (BBPS); adequate preparation is defined as a total score ≥6 with all segment scores ≥2. Secondary endpoints include bubble score and CEBuS, adenoma detection rate (ADR), polyp detection rate (PDR), cecal intubation rate and time, withdrawal time, volume of water used and flushing/irrigation metrics, and patient-reported tolerability and satisfaction.Expected Results: Compared with PEG alone, adding simethicone is expected to (1) increase the proportion of adequate BBPS preparations, (2) reduce bubble coverage, (3) maintain or potentially improve ADR/PDR, and (4) enhance patient tolerability and satisfaction.Conclusion: If effective, this intervention would provide a simple, low-cost strategy to optimize the quality of WE colonoscopy.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Consecutive patients undergoing screening, surveillance, or diagnostic colonoscopy.
  • Procedures performed by participating endoscopists.
  • Ability to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Colonoscopy performed using air insufflation or water immersion technique.
  • History of colorectal surgery (e.g., colectomy or colostomy).
  • Known or suspected colonic obstruction or severe stricture.
  • Requirement for inpatient bowel preparation.
  • Known allergy or hypersensitivity to simethicone.
  • Unable or unwilling to provide informed consent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Without simethicone group
follow a bowel preparation protocol consisting of 10 mg of bisacodyl and 2 liters of PEG solution.
All participants followed a standardized bowel preparation protocol consisting of 10 mg of bisacodyl and 2 liters of PEG solution administered in a split-dose regimen.
Experimenteel: With simethicone group
Participants received a total of 30 mL of simethicone, with 15 mL added to each 1-liter dose of polyethylene glycol (PEG) solution in the split-dose regimen.
All participants followed a standardized bowel preparation protocol consisting of 10 mg of bisacodyl and 2 liters of PEG solution administered in a split-dose regimen. Participants in the simethicone group additionally received 30 mL of simethicone (600 mg), with 15 mL added to each 1-liter dose of PEG solution.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Boston bowel preparation scale (BBPS)
Tijdsspanne: At the time of colonoscopy.
Bowel preparation quality assessed using the Boston Bowel Preparation Scale (BBPS). Adequate preparation is defined as a total score ≥6 with all segment scores ≥2.
At the time of colonoscopy.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bubble score assessed using a 4-point bubble scale
Tijdsspanne: During the colonoscopy procedure.
Bubble score assessed during colonoscopy using a 4-point scale (0-3) for each colon segment, where higher scores indicate more bubbles.
During the colonoscopy procedure.
Colon Endoscopic Bubble Scale(CEBuS)
Tijdsspanne: During the colonoscopy procedure.
Bowel cleanliness assessed using the Colon Endoscopic Bubble Scale (CEBuS), categorized based on the percentage of mucosal surface obscured by bubbles (e.g., <5%, 5-50%, >50%).Higher scores indicate poorer visibility due to bubbles.
During the colonoscopy procedure.
Adenoma detection rate (ADR)
Tijdsspanne: one week
one week
Polyp detection rate (PDR)
Tijdsspanne: one week
one week
Cecal intubation rate
Tijdsspanne: At the time of colonoscopy.
Proportion of procedures in which the cecum is successfully reached.
At the time of colonoscopy.
Cecal intubation time
Tijdsspanne: During the colonoscopy procedure.
Time from insertion to successful cecal intubation, measured in minutes.
During the colonoscopy procedure.
Withdrawal time
Tijdsspanne: During the colonoscopy procedure.
Time from cecal intubation to scope withdrawal, measured in minutes.
During the colonoscopy procedure.
Volume of water infused
Tijdsspanne: During the procedure.
Total volume of water infused during colonoscopy, measured in milliliters.
During the procedure.
Volume of fluid aspirated
Tijdsspanne: During the procedure
Total volume of fluid aspirated during colonoscopy, measured in milliliters.
During the procedure
Patient-reported pain score
Tijdsspanne: Immediately after the procedure.
Pain assessed using a visual analog scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable).
Immediately after the procedure.
Patient satisfaction score
Tijdsspanne: Immediately after the procedure.
Patient satisfaction assessed using a numeric rating scale from 0 to 10, where higher scores indicate greater satisfaction.
Immediately after the procedure.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren