- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00001621
Evaluation and Treatment of Patients With Lung Disease Not Participating in Research
Evaluation and Treatment of Pulmonary Patients Not Participating in Research (Training Protocol)
This study was developed in order for the professional-staff at the Pulmonary-Critical Care Medical Branch (PCCMB) of the National Heart, Lung, and Blood Institute to maintain their skills and increase their understanding of lung diseases.
The study will permit PCCMB staff members to evaluate and treat patients with lung disease who do not meet the criteria for other research studies.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
- INCLUSION CRITERIA:
Patients 8 years old and older with signs or symptoms of pulmonary disease of medical interest to the professional staff of CPB will be eligible for participation in this protocol. Only standard diagnostic procedures and conventional therapy will be performed. Patients will not be subjected to any research procedures. This protocol does not commit the NIH to medical or surgical treatment of protocol participants after discharge. Patients will be discharged to the referring physician.
Consenting to pregnancy testing in minors of childbearing age:
We will inform the minor during the assent process that for safety, we need to do a pregnancy test. She will also be told that if it is positive, we will counsel her and help her tell her parents. If the minor does not want to proceed she will be advised not to sign assent and her enrollment on this training protocol will end.
EXCLUSION CRITERIA:
Patients without symptoms of pulmonary disease will be excluded from this protocol.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
1
Pulmonary Patients
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
to permit PB staff to evaluate and treat patients with pulmonary disease who do not meet the criteria for existing research protocols.
Tidsramme: 1 visit
|
The purpose of this protocol is to permit PB staff to evaluate and treat patients with pulmonary disease who do not meet the criteria for existing research protocols.
|
1 visit
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 970061
- 97-H-0061
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Lungesykdom
-
Beijing Aerospace General HospitalFullførtSutur | Videoassistert thorakoskopisk kirurgi | Nodule, Solitary PulmonaryKina
-
Shenzhen Third People's HospitalFullførtPerifer Solitary Pulmonary Nodule eller TuberculomaKina