Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinasjonskjemoterapi ved behandling av kvinner med brystkreft

14. juni 2023 oppdatert av: Eastern Cooperative Oncology Group

Fase III-studie av Adriamycin/Taxotere versus Adriamycin/Cytoxan for adjuvant behandling av nodepositiv eller høyrisikoknute-negativ brystkreft

BAKGRUNN: Legemidler som brukes i kjemoterapi bruker forskjellige måter å stoppe tumorceller i å dele seg slik at de slutter å vokse eller dør. Å kombinere mer enn ett medikament kan drepe flere tumorceller. Det er ennå ikke kjent hvilken kombinasjon av kjemoterapi som er mer effektiv for brystkreft.

FORMÅL: Randomisert fase III-studie for å sammenligne effektiviteten av to kombinasjonskjemoterapiregimer ved behandling av kvinner med brystkreft som har gjennomgått operasjon for å fjerne svulsten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Brystkreft

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL: I. Bestem om doksorubicin/docetaksel (DD) vil forbedre sykdomsfri overlevelse og total overlevelse sammenlignet med doksorubicin/cyklofosfamid (DC) hos kvinner med lymfeknutepositive (1-3 positive knuter) eller høyrisiko lymfeknute-negative bryster kreft. II. Sammenlign toksisiteten til DD med DC i denne pasientpopulasjonen.

OVERSIKT: Dette er en randomisert studie. Pasientene er stratifisert etter nodestatus (positiv vs negativ), menopausestatus (pre- vs post), østrogenreseptor (ER) status/progesteronreseptor (PR) status (ER/PR ukjent vs ER+/PR+ vs ER+/PR- vs ER -/PR+ vs ER-/PR-). Pasienter i arm I får doksorubicin IV pluss docetaxel IV over 1 time hver 3. uke i 4 behandlingskurs. Pasienter i arm II får doksorubicin IV pluss cyklofosfamid IV hver 3. uke i 4 behandlingsforløp. Alle pasienter som er østrogenreseptor- eller progesteronreseptorpositive får oral tamoxifen daglig i 5 år etter kjemoterapi. Noen pasienter kan også få strålebehandling etter kjemoterapi. Pasienter følges hver 3. måned hvis pasienten er mindre enn 2 år fra studiestart; hver 6. måned hvis pasienten er 2-5 år fra studiestart; og hver 12. måned hvis pasienten er mer enn 5 år fra studiestart.

PROSJERT PÅLEGGING: Omtrent 2778 pasienter vil bli påløpt for denne studien innen 2,5 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

2778

Fase

Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Forente stater, 35233
    - Veterans Affairs Medical Center - Birmingham
  - Mobile, Alabama, Forente stater, 36688
    - MBCCOP - University of South Alabama
- Arizona
  - Phoenix, Arizona, Forente stater, 85006-2726
    - CCOP - Greater Phoenix
  - Phoenix, Arizona, Forente stater, 85012
    - Veterans Affairs Medical Center - Phoenix (Hayden)
  - Tucson, Arizona, Forente stater, 85724
    - Arizona Cancer Center
  - Tucson, Arizona, Forente stater, 85723
    - Veterans Affairs Medical Center - Tucson
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences
  - Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
    - Veterans Affairs Medical Center - Little Rock (McClellan)
- California
  - Duarte, California, Forente stater, 91010
    - Beckman Research Institute, City of Hope
  - La Jolla, California, Forente stater, 92093-0658
    - University of California San Diego Cancer Center
  - Long Beach, California, Forente stater, 90822
    - Veterans Affairs Medical Center - Long Beach
  - Los Angeles, California, Forente stater, 90033-0800
    - USC/Norris Comprehensive Cancer Center
  - Los Angeles, California, Forente stater, 90095-1781
    - Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
  - Martinez, California, Forente stater, 94553
    - Veterans Affairs Outpatient Clinic - Martinez
  - Oakland, California, Forente stater, 94609-3305
    - CCOP - Bay Area Tumor Institute
  - Orange, California, Forente stater, 92868
    - Chao Family Comprehensive Cancer Center
  - Sacramento, California, Forente stater, 95817
    - University of California Davis Medical Center
  - San Francisco, California, Forente stater, 94121
    - Veterans Affairs Medical Center - San Francisco
  - San Francisco, California, Forente stater, 94115-0128
    - UCSF Cancer Center and Cancer Research Institute
  - Santa Rosa, California, Forente stater, 95403
    - CCOP - Santa Rosa Memorial Hospital
  - Travis Air Force Base, California, Forente stater, 94535
    - David Grant Medical Center
  - Van Nuys, California, Forente stater, 91405
    - Van Nuys Breast Center
- Colorado
  - Denver, Colorado, Forente stater, 80220
    - Veterans Affairs Medical Center - Denver
  - Denver, Colorado, Forente stater, 80262
    - University of Colorado Cancer Center
- Delaware
  - Wilmington, Delaware, Forente stater, 19899
    - CCOP - Christiana Care Health Services
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20307-5000
    - Walter Reed Army Medical Center
  - Washington, District of Columbia, Forente stater, 20007
    - Vincent T. Lombardi Cancer Research Center, Georgetown University
- Florida
  - Miami Beach, Florida, Forente stater, 33140
    - CCOP - Mount Sinai Medical Center
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Forente stater, 30342-1701
    - CCOP - Atlanta Regional
  - Fort Gordon, Georgia, Forente stater, 30905-5650
    - Dwight David Eisenhower Army Medical Center
- Hawaii
  - Honolulu, Hawaii, Forente stater, 96813
    - Cancer Research Center of Hawaii
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
    - Veterans Affairs Medical Center - Chicago (Westside Hospital)
  - Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
    - University of Chicago Cancer Research Center
  - Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
    - University of Illinois at Chicago Health Sciences Center
  - Hines, Illinois, Forente stater, 60141
    - Veterans Affairs Medical Center - Hines (Hines Junior VA Hospital)
  - Maywood, Illinois, Forente stater, 60153
    - Loyola University Medical Center
  - Springfield, Illinois, Forente stater, 62526
    - CCOP - Central Illinois
- Iowa
  - Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
    - University of Iowa Hospitals and Clinics
- Kansas
  - Kansas City, Kansas, Forente stater, 66160-7357
    - University of Kansas Medical Center
  - Wichita, Kansas, Forente stater, 67214-3882
    - CCOP - Wichita
  - Wichita, Kansas, Forente stater, 67218
    - Veterans Affairs Medical Center - Wichita
- Kentucky
  - Lexington, Kentucky, Forente stater, 40511-1093
    - Veterans Affairs Medical Center - Lexington
  - Lexington, Kentucky, Forente stater, 40536-0084
    - Albert B. Chandler Medical Center, University of Kentucky
- Louisiana
  - New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70112
    - Tulane University School of Medicine
  - New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70112
    - MBCCOP - LSU Medical Center
  - New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70112
    - Veterans Affairs Medical Center - New Orleans
  - Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71130
    - Veterans Affairs Medical Center - Shreveport
  - Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71130-3932
    - Louisiana State University Hospital - Shreveport
- Maine
  - Togus, Maine, Forente stater, 04330
    - Veterans Affairs Medical Center - Togus
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
    - Marlene & Stewart Greenebaum Cancer Center, University of Maryland
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
    - Dana-Farber Cancer Institute
  - Boston, Massachusetts, Forente stater, 02118
    - Boston Medical Center
  - Jamaica Plain, Massachusetts, Forente stater, 02130
    - Veterans Affairs Medical Center - Boston (Jamaica Plain)
  - Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01655
    - University of Massachusetts Memorial Medical Center
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109-0752
    - University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48105
    - Veterans Affairs Medical Center - Ann Arbor
  - Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
    - Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
  - Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
    - Henry Ford Hospital
  - Detroit, Michigan, Forente stater, 48201-1932
    - Veterans Affairs Medical Center - Detroit
  - Grand Rapids, Michigan, Forente stater, 49503
    - CCOP - Grand Rapids Clinical Oncology Program
  - Southfield, Michigan, Forente stater, 48075-9975
    - Providence Hospital - Southfield
- Minnesota
  - Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55417
    - Veterans Affairs Medical Center - Minneapolis
  - Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
    - University of Minnesota Cancer Center
- Mississippi
  - Biloxi, Mississippi, Forente stater, 39531-2410
    - Veterans Affairs Medical Center - Biloxi
  - Jackson, Mississippi, Forente stater, 39216-4505
    - University of Mississippi Medical Center
  - Jackson, Mississippi, Forente stater, 39216
    - Veterans Affairs Medical Center - Jackson
  - Keesler Air Force Base, Mississippi, Forente stater, 39534-2576
    - Keesler Medical Center - Keesler AFB
- Missouri
  - Columbia, Missouri, Forente stater, 65201
    - Veterans Affairs Medical Center - Columbia (Truman Memorial)
  - Columbia, Missouri, Forente stater, 65203
    - Ellis Fischel Cancer Center - Columbia
  - Kansas City, Missouri, Forente stater, 64128
    - Veterans Affairs Medical Center - Kansas City
  - Kansas City, Missouri, Forente stater, 64131
    - CCOP - Kansas City
  - Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
    - Barnes-Jewish Hospital
  - Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110-0250
    - St. Louis University Health Sciences Center
  - Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63141
    - CCOP - St. Louis-Cape Girardeau
  - Springfield, Missouri, Forente stater, 65807
    - CCOP - Ozarks Regional
- Montana
  - Billings, Montana, Forente stater, 59101
    - CCOP - Montana Cancer Consortium
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198-3330
    - University of Nebraska Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Forente stater, 68105
    - Veterans Affairs Medical Center - Omaha
- Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89106
    - CCOP - Southern Nevada Cancer Research Foundation
- New Hampshire
  - Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
    - Norris Cotton Cancer Center
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87108-5138
    - Veterans Affairs Medical Center - Albuquerque
  - Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87131
    - University of New Mexico Cancer Research & Treatment Center
- New York
  - Brooklyn, New York, Forente stater, 11209
    - Veterans Affairs Medical Center - Brooklyn
  - Buffalo, New York, Forente stater, 14263-0001
    - Roswell Park Cancer Institute
  - Buffalo, New York, Forente stater, 14215
    - Veterans Affairs Medical Center - Buffalo
  - Manhasset, New York, Forente stater, 11030
    - CCOP - North Shore University Hospital
  - Manhasset, New York, Forente stater, 11030
    - North Shore University Hospital
  - New York, New York, Forente stater, 10021
    - Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
  - New York, New York, Forente stater, 10021
    - New York Presbyterian Hospital - Cornell Campus
  - New York, New York, Forente stater, 10029
    - Mount Sinai Medical Center, NY
  - New York, New York, Forente stater, 10032
    - Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
  - Syracuse, New York, Forente stater, 13210
    - State University of New York - Upstate Medical University
  - Syracuse, New York, Forente stater, 13210
    - Veterans Affairs Medical Center - Syracuse
  - Syracuse, New York, Forente stater, 13210
    - CCOP - Syracuse Hematology-Oncology Associates of Central New York, P.C.
- North Carolina
  - Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599-7295
    - Lineberger Comprehensive Cancer Center, UNC
  - Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
    - Veterans Affairs Medical Center - Durham
  - Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
    - Duke Comprehensive Cancer Center
  - Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27104-4241
    - CCOP - Southeast Cancer Control Consortium
  - Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157-1082
    - Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University Baptist Medical Center
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45219
    - Barrett Cancer Center, The University Hospital
  - Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45220-2288
    - Veterans Affairs Medical Center - Cincinnati
  - Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
    - Cleveland Clinic Cancer Center
  - Columbus, Ohio, Forente stater, 43206
    - CCOP - Columbus
  - Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
    - Arthur G. James Cancer Hospital - Ohio State University
  - Dayton, Ohio, Forente stater, 45428
    - Veterans Affairs Medical Center - Dayton
  - Kettering, Ohio, Forente stater, 45429
    - CCOP - Dayton
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
    - Oklahoma Medical Research Foundation
  - Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
    - Veterans Affairs Medical Center - Oklahoma City
- Oregon
  - Portland, Oregon, Forente stater, 97201-3098
    - Oregon Cancer Center at Oregon Health Sciences University
  - Portland, Oregon, Forente stater, 97207
    - Veterans Affairs Medical Center - Portland
  - Portland, Oregon, Forente stater, 97213
    - CCOP - Columbia River Program
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
    - Rhode Island Hospital
- South Carolina
  - Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425-0721
    - Medical University of South Carolina
  - Greenville, South Carolina, Forente stater, 29615
    - CCOP - Greenville
  - Spartanburg, South Carolina, Forente stater, 29303
    - CCOP - Upstate Carolina
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Forente stater, 38104
    - Veterans Affairs Medical Center - Memphis
  - Memphis, Tennessee, Forente stater, 38163
    - University of Tennessee, Memphis Cancer Center
- Texas
  - Fort Sam Houston, Texas, Forente stater, 78234
    - Brooke Army Medical Center
  - Galveston, Texas, Forente stater, 77555-1329
    - University of Texas Medical Branch
  - Lubbock, Texas, Forente stater, 79423
    - Texas Tech University Health Science Center
  - San Antonio, Texas, Forente stater, 78284
    - Veterans Affairs Medical Center - San Antonio (Murphy)
  - San Antonio, Texas, Forente stater, 78284
    - University of Texas Health Science Center at San Antonio
  - Temple, Texas, Forente stater, 76504
    - Veterans Affairs Medical Center - Temple
  - Temple, Texas, Forente stater, 76508
    - CCOP - Scott and White Hospital
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84132
    - Huntsman Cancer Institute
  - Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84148
    - Veterans Affairs Medical Center - Salt Lake City
- Vermont
  - Burlington, Vermont, Forente stater, 05401-3498
    - Vermont Cancer Center
  - White River Junction, Vermont, Forente stater, 05009
    - Veterans Affairs Medical Center - White River Junction
- Virginia
  - Richmond, Virginia, Forente stater, 23298-0037
    - MBCCOP - Massey Cancer Center
  - Richmond, Virginia, Forente stater, 23249
    - Veterans Affairs Medical Center - Richmond
- Washington
  - Seattle, Washington, Forente stater, 98101
    - CCOP - Virginia Mason Research Center
  - Seattle, Washington, Forente stater, 98108
    - Veterans Affairs Medical Center - Seattle
  - Seattle, Washington, Forente stater, 98104
    - Swedish Hospital Tumor Institute
  - Tacoma, Washington, Forente stater, 98405-0986
    - CCOP - Northwest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

SYKDOMS KARAKTERISTIKA: Histologisk bekreftet resektabelt adenokarsinom i brystet Histologisk positive lymfeknuter (1 til 3) ELLER Lymfeknute negativ og høyrisikosykdom Tumor større enn 1,0 cm diameter Kan ha gjennomgått en aksillær disseksjon med minst 6 noder fjernet og undersøkt eller en vaktpost. nodebiopsi Pasienter som er positive ved sentinel node biopsi vil få en aksillær disseksjon Ingen lokalt avansert eller inflammatorisk eller metastatisk brystkreft Hormonreseptorstatus: Ikke spesifisert

PASIENT KARAKTERISTIKA: Alder: 18 og over Kjønn: Kvinne Menopausal status: Ikke spesifisert Ytelsesstatus: Ikke spesifisert Forventet levealder: Ikke spesifisert Hematopoetisk: Nøytrofiltall minst 1500/mm3 Blodplateantall minst 100 000/mm3 Lever: Tilstrekkelig leverfunksjon Bilirubin enn øvre normalgrense Nyre: Tilstrekkelig nyrefunksjon Kardiovaskulær: Tilstrekkelig hjertefunksjon Normal MUGA eller ekkokardiogram Annet: Ikke gravid eller ammende Fertile pasienter må bruke effektiv barrieremetodeprevensjon Minst 5 år siden tidligere invasive maligniteter, unntatt basalcelle- eller plateepitelkarsinom av huden eller karsinom in situ av livmorhalsen

TIDLIGERE SAMTIDIG BEHANDLING: Biologisk terapi: Ikke spesifisert Kjemoterapi: Ingen tidligere kjemoterapi for denne maligniteten Endokrin terapi: Ingen samtidig tamoxifen Opptil 4 ukers tamoxifen-behandling for denne maligniteten tillatt Strålebehandling: Ingen tidligere strålebehandling for denne maligniteten Tidligere strålebehandling til brystet for duktalt karsinom tillatt in situ Kirurgi: Tumor bør fjernes enten ved en modifisert radikal mastektomi og/eller en segmentell mastektomi pluss aksillær lymfeknutedisseksjon eller vaktpostknutebiopsi før behandling påbegynt etter protokoll. Ikke mer enn 84 dager siden siste kirurgiske prosedyre som utgjør eller fullfører definitiv kirurgisk inngrep terapi (mastektomi; aksillær disseksjon/sentinel node biopsi; eller reseksjon av primært sted for å oppnå en negativ margin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Randomisert

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Cancer and Leukemia Group B

North Central Cancer Treatment Group

SWOG Cancer Research Network

Etterforskere

Studiestol: Lori J. Goldstein, MD, Fox Chase Cancer Center
Studiestol: Silvana Martino, DO, Van Nuys Breast Center
Studiestol: Larry Norton, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Studiestol: Edith A. Perez, MD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Badve SS, Baehner FL, Gray RP, Childs BH, Maddala T, Liu ML, Rowley SC, Shak S, Perez EA, Shulman LJ, Martino S, Davidson NE, Sledge GW, Goldstein LJ, Sparano JA. Estrogen- and progesterone-receptor status in ECOG 2197: comparison of immunohistochemistry by local and central laboratories and quantitative reverse transcription polymerase chain reaction by central laboratory. J Clin Oncol. 2008 May 20;26(15):2473-81. doi: 10.1200/JCO.2007.13.6424. Erratum In: J Clin Oncol. 2008 Jul 10;26(20):3472. Perez, Edith D [corrected to Perez, Edith A].
Goldstein LJ, Gray R, Badve S, Childs BH, Yoshizawa C, Rowley S, Shak S, Baehner FL, Ravdin PM, Davidson NE, Sledge GW Jr, Perez EA, Shulman LN, Martino S, Sparano JA. Prognostic utility of the 21-gene assay in hormone receptor-positive operable breast cancer compared with classical clinicopathologic features. J Clin Oncol. 2008 Sep 1;26(25):4063-71. doi: 10.1200/JCO.2007.14.4501. Epub 2008 Aug 4. Erratum In: J Clin Oncol. 2009 Jul 20;27(21):3566.
Goldstein LJ, Gray R, Childs BH, et al.: Prognostic utility of 21-gene assay in hormone receptor (HR) positive operable breast cancer and 0-3 positive axillary nodes treated with adjuvant chemohormonal therapy (CHT): an analysis of Intergroup trial E2197. [Abstract] J Clin Oncol 25 (Suppl 18): A-526, 2007.
Goldstein LJ, O'Neill A, Sparano J, et al.: E2197: Phase III AT (doxorubucin/docetaxel) vs. AC (doxorubicin/cyclophosphamide) in the adjuvant treatment of node positive and high risk node negative breast cancer. [Abstract] J Clin Oncol 23 (Suppl 16): A-512, 7s, 2005.
Goldstein LJ, O'Neill A, Sparano JA, et al.: LVEF assessment of adjuvant doxorubicin/cyclophosphamide (AC) vs. doxorubicin/docetaxel (AT) in early stage breast cancer: cardiac safety results of ECOG 2197. [Abstract] Proceedings of the American Society of Clinical Oncology 22: A-73, 2003.
Goldstein L, Ravdin P, Gray R, et al.: Prognostic utility of the 21-gene assay compared with adjuvant in hormone receptor (HR) positive operable breast cancer with 0-3 positive axillary nodes treated with adjuvant chemohormonal therapy (CHT): an analysis of intergroup trial E2197. [Abstract] Breast Cancer Res Treat 106 (1): A-63, S17, 2007.

Hjelpsomme linker

Data Available: Select individual patient-level data from this trial can be requested from the NCTN/NCORP Data Archive.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 1998

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2004

Først lagt ut (Antatt)

26. august 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

CDR0000066563
E2197
CLB-49802
NCCTG-E2197
SWOG-E2197

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .