- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00147121
Rituximab+Standard CHOP vs Rituximab+To-ukentlig CHOP for ubehandlet stadium III/IV lavgradig B-celle lymfom (JCOG0203)
20. september 2016 oppdatert av: Haruhiko Fukuda
Rituximab + Standard CHOP (R・S-CHOP) vs Rituximab+ To-ukentlig CHOP (R・Bi-CHOP) RCT(fase II/III) for stadium III/IV lavgradig B-celle lymfom (LowBNHL-RS/BiCHOP- P2/3) (JCOG0203)
Å etablere standardbehandling for pasienter med avansert lavgradig B-celle lymfom
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Siden det foreløpig ikke finnes standardbehandling for ubehandlet lavgradig B-cellelymfom i avansert stadium, ble fase 2/3-studien planlagt.
Sammenligning(er): En forsterket to-ukentlig versjon ved å forkorte intervallene for både rituximab- og CHOP-behandlinger ved bruk av G-CSF, sammenlignet med den tre-ukentlige R-CHOP-kuren.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
300
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Aich
-
Nagoya,Naka-ku,Sannomaru,4-1-1, Aich, Japan, 460-0001
- Nagoya Medical Center
-
-
Aichi
-
Aichi-gun,Nagakute,Yazako,Karimata,21, Aichi, Japan, 480-1195
- Aichi Medical University
-
Nagoya,Chikusa-ku,Kanokoden,1-1, Aichi, Japan, 464-8681
- Aichi Cancer Center Hospital
-
Nagoya,Mizuho-ku,Mizuho-cho,Kawasumi,1, Aichi, Japan, 467-8601
- Nagoya City University Hospital
-
Nagoya,Showa-ku, Tsurumai-cho,65, Aichi, Japan, 466-8550
- Nagoya University School of Medicine
-
Nagoya,Showa-ku,Myoken-cho,2-9, Aichi, Japan, 466-8650
- Nagoya Daini Red Cross Hospital
-
-
Akita
-
Akita,Hondo,1-1-1, Akita, Japan, 010-8543
- Akita University School of Medicine
-
-
Chiba
-
Chiba,Chuo-ku,Nitona-cho,666-2, Chiba, Japan, 260-8717
- Chiba Cancer Center Hospital
-
Kashiwa,Kashiwanoha,6-5-1, Chiba, Japan, 277-8577
- National Cancer Center Hospital East
-
-
Ehime
-
Shitsukawa,Toon, Ehime, Japan, 791-0295
- Ehime University Hospital
-
-
Fukui
-
Yoshida-gun,Matsuoka,Shimoaizuki,23-3, Fukui, Japan, 910-1193
- University of Fukui Hospital
-
-
Fukuoka
-
Fukuoka,Jonan-ku,Nanakuma,7-45-1, Fukuoka, Japan, 814-0180
- School of Medicine,Fukuoka University
-
Fukuoka,Minami-ku,Notame,3-1-1, Fukuoka, Japan, 811-1395
- National Kyushu Cancer Center
-
FukuokaChuo-ku,Jigyohama,1-8-1, Fukuoka, Japan, 810-0065
- National Hospital Organization Kyusyu Medical Center
-
Kitakyushu,Yahatanishi-ku,Iseigaoka,1-1, Fukuoka, Japan, 807-0804
- University of Occupational and Environmental Health
-
-
Fukushima
-
Kohriyama,Nishinouchi,2-5-20, Fukushima, Japan, 963-8022
- Ohta Nishinouchi Hospital
-
-
Gunma
-
Maebashi,Showa,3-39-15, Gunma, Japan, 371-8511
- Gunma University
-
-
Hokkaido
-
Sapporo,Shiroishi-ku,Higashi-sapporo,6-5-1, Hokkaido, Japan, 003-0006
- Sapporo Hokuyu Hospital
-
Sapporo,Shiroishi-ku,Kikusui,4-2-3-54, Hokkaido, Japan, 003-0804
- National Hospital Organization Hokkaido Cancer Center
-
-
Ishikawa
-
Kahoku-gun,Uchinada-machi,Daigaku,1-1, Ishikawa, Japan, 920-0265
- Kanazawa Medical University
-
-
Kagoshima
-
Kagoshima,Kamoikeshinmachi,11-23, Kagoshima, Japan, 890-0064
- Imamura Bun-in Hospital
-
Kagoshima,Sakuragaoka,8-35-1, Kagoshima, Japan, 890-8520
- Kagoshima University,Faculty of Medicine
-
-
Kanagawa
-
Isehara,Shimokasuya,143, Kanagawa, Japan, 259-1193
- Tokai University School of Medicine
-
Yokohama,Asahi-ku,Yasashi-cho,1197-1, Kanagawa, Japan, 241-0811
- St.Marianna University School of Medicine,Yokohama City Seibu Hospital
-
-
Kumamoto
-
Kumamoto,Honjo,1-1-1, Kumamoto, Japan, 860-8556
- Kumamoto University Medical School
-
Kumamoto,Ninomaru,1-5, Kumamoto, Japan, 860-0008
- Nho Kumamoto Medical Center
-
-
Kyoto
-
Kyoto,Kamigyo-ku,Kawaramachi-Hirokoji,465, Kyoto, Japan, 602-0841
- Kyoto Prefectural University of Medicine
-
-
Mie
-
Tsu,Edobashi,2-174, Mie, Japan, 514-8507
- Mie University School of Medicine
-
-
Miyagi
-
Sendai,Aoba-ku,Seiryo-machi,1-1, Miyagi, Japan, 980-8574
- Tohoku University Hospital
-
-
Nagasaki
-
Nagasaki,Sakamoto,1-7-1, Nagasaki, Japan, 852-8501
- Nagasaki University Hospital
-
Oomura,Kubara,2-1001-1, Nagasaki, Japan, 856-8562
- Nagasaki Medical Center
-
Sasebo,Hirasemachi,9-3, Nagasaki, Japan, 857-8511
- Sasebo City General Hospital
-
-
Niigata
-
Niigata,Kawagishi-cho,2-15-3, Niigata, Japan, 951-8566
- Niigata Cancer Center Hospital
-
-
Oita
-
Oita,Bunyo,476, Oita, Japan, 870-8511
- Oita Prefectural Hospital
-
-
Okinawa
-
Nakagami,Nishihara,Uehara,207, Okinawa, Japan, 903-0125
- Faculty of Medicine,University of Ryukyus
-
-
Saga
-
Saga,Nabeshima,5-1-1, Saga, Japan, 849-8501
- Faculty of Medicine, Saga University
-
-
Saitama
-
Kita-adachi,Ina,Komuro,818, Saitama, Japan, 362-0806
- Saitama Cancer Center
-
-
Shiga
-
Moriyama,Moriyama,5-4-30, Shiga, Japan, 524-8524
- Shiga Medical Center for Adults
-
-
Shizuoka
-
Hamamatsu,Handayama,1-20-1, Shizuoka, Japan, 431-3192
- Hamamatsu University School of Medicine
-
-
Tokyo
-
Bunkyo-ku,Honkomagome,3-18-22, Tokyo, Japan, 113-8677
- Tokyo Metropolitan Komagome Hospital
-
Chuo-kum,Tsukiji, 5-1-1, Tokyo, Japan, 104-0045
- National Cancer Center Hospital
-
Komae,Izumihoncho,4-11-1, Tokyo, Japan, 201-8601
- Jikei University,Daisan Hospital
-
Minato-ku,Nishishinbashi,3-25-8, Tokyo, Japan, 105-8461
- Jikei University Hospital
-
Mitaka,Shinkawa,6-20-2, Tokyo, Japan, 181-8611
- Kyorin University School of Medicine
-
Shinjuku-ku,Nishi-shinjuku,6-7-1, Tokyo, Japan, 160-0023
- Tokyo Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 69 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk bekreftet, lavgradig B-celle lymfom unntatt mantelcellelymfom og histologisk transformasjon til DLBCL
- CD20-positiv
- Ann Arbor CS III eller IV
- Lymfomcelletall i PB≦10 000/mm3
- 20<=alder<=69
- ECOG PS 0-2
- Bidimensjonalt målbar sykdom >1,5 cm i en enkelt dimensjon ved CT-skanning
- Ingen tidligere kjemoterapi, strålebehandling, interferon-alfa eller antistoffbehandling
- Normal BM-, lever-, nyre-, hjerte- og lungefunksjon
- Skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- CNS involvering
- Grønn stær
- DM behandlet med insulin
- Ukontrollerbar HT
- AP, AMI
- Positivt HBs-antigen
- seropositiv for HCV
- seropositiv for HIV
- Interstitiell pneumonitt, lungefibrose eller emfysem
- Alvorlig infeksjon
- Levercirrhose
- Dobbel kreft
- Gravid eller ammende
- Pasienter som ønsker auto PBST etter CR
- Pasienter behandlet med alvorlige beroligende eller antidepressiva
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Rituximab+Standard CHOP
|
Rituximab + Standard CHOP
|
|
EKSPERIMENTELL: 2
Rituximab+to-ukentlig CHOP
|
Rituximab + To-ukentlig CHOP
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
CR rate (fase II)
Tidsramme: under studiegjennomføringen
|
under studiegjennomføringen
|
|
PFS (fase III)
Tidsramme: under studiegjennomføringen
|
under studiegjennomføringen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ORR, PFS, OS, Sikkerhet (fase II)
Tidsramme: under studiegjennomføringen
|
under studiegjennomføringen
|
|
OS, sikkerhet (fase III)
Tidsramme: under studiegjennomføringen
|
under studiegjennomføringen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Kensei Tobinai, M.D.,Ph.D., National Cancer Center Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Watanabe T, Tobinai K, Wakabayashi M, Morishima Y, Kobayashi H, Kinoshita T, Suzuki T, Yamaguchi M, Ando K, Ogura M, Taniwaki M, Uike N, Yoshino T, Nawano S, Terauchi T, Hotta T, Nagai H, Tsukasaki K; JCOG0203 Collaborators. Outcomes after R-CHOP in patients with newly diagnosed advanced follicular lymphoma: a 10-year follow-up analysis of the JCOG0203 trial. Lancet Haematol. 2018 Nov;5(11):e520-e531. doi: 10.1016/S2352-3026(18)30155-8.
- Watanabe T, Tobinai K, Shibata T, Tsukasaki K, Morishima Y, Maseki N, Kinoshita T, Suzuki T, Yamaguchi M, Ando K, Ogura M, Taniwaki M, Uike N, Takeuchi K, Nawano S, Terauchi T, Hotta T. Phase II/III study of R-CHOP-21 versus R-CHOP-14 for untreated indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma: JCOG 0203 trial. J Clin Oncol. 2011 Oct 20;29(30):3990-8. doi: 10.1200/JCO.2011.34.8508. Epub 2011 Sep 19.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2002
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. februar 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2005
Først lagt ut (ANSLAG)
7. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
22. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Rituximab
Andre studie-ID-numre
- JCOG0203
- C000000033
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .