Multiple Courses of Antenatal Corticosteroids for Preterm Birth Study (MACS)
14. juni 2010 oppdatert av: Sunnybrook Health Sciences Centre
In women at 26 to 30 weeks gestation and who are risk for threatened early birth, who have not had their baby by 14 or more days after being given a single course of antenatal corticosteroids (ACS), do repeated courses of ACS every 14 days until 33 weeks' gestational age lower the risk of illness or death in babies compared to repeated courses of placebo.
Children are assessed at 2 years and 5 years for neurodevelopmental impairment.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
In women at 26 to 30 weeks gestation, who are at increased risk for preterm birth and remain undelivered 14 or more days following a single course of antenatal corticosteroids (ACS), are multiple course of ACS every 14 days until 33 weeks effective in reducing the risk of perinatal or neonatal mortality or significant neonatal morbidity, compared to placebo.
18-24 Month Follow-up: Children (18-24 months corrected gestational age) are assessed with the Bayley Scales of Infant Development (Second Edition) to determine neurodevelopmental impairment.
5 Year Follow-up (MACS-5): Children are assessed using the Child Behaviour Checklist (1 1/2 - 5) and the Behaviour Rating Inventory of Executive Function (Preschool version) to determine neurocognitive function.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1858
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1N8
- Data Coordinating Centre, CMICR 790 Bay Street, 7th Floor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Women who have previously received one completed course of ACS, at least 14 days ago and continue to be at increased risk of preterm birth
- Gestational age greater ≥ 26 weeks and gestational age < 31 weeks
Exclusion Criteria:
- Women requiring chronic doses of corticosteroids secondary to medical conditions
- Women with a contraindication to corticosteroids
- Women with clinical evidence of chorioamnionitis (temperature ≥ 38°c)
- Known lethal congenital anomaly (e.g. anencephaly)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
MACS: Perinatal or neonatal mortality or serious neonatal morbidity
|
|
MACS-5: Mortality or survival with severe neuro-morbidities at 5 years of age
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
MACS: Death or neurologic impairment at 2 years of age
|
|
MACS-5: Measures of growth and blood pressure assessed by clinical exam
|
|
MACS-5: At Canadian sites, abnormalities in intelligence and specific cognitive skills (WPPSI-III, Beery: VMI and PPVT-III)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kellie Murphy, M.D., Mount Sinai Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Asztalos E, Willan A, Murphy K, Matthews S, Ohlsson A, Saigal S, Armson A, Kelly E, Delisle MF, Gafni A, Lee S, Sananes R, Rovet J, Guselle P, Amankwah K; MACS-5 Collaborative Group. Association between gestational age at birth, antenatal corticosteroids, and outcomes at 5 years: multiple courses of antenatal corticosteroids for preterm birth study at 5 years of age (MACS-5). BMC Pregnancy Childbirth. 2014 Aug 13;14:272. doi: 10.1186/1471-2393-14-272.
- Asztalos EV, Murphy KE, Willan AR, Matthews SG, Ohlsson A, Saigal S, Armson BA, Kelly EN, Delisle MF, Gafni A, Lee SK, Sananes R, Rovet J, Guselle P, Amankwah K, Saleem M, Sanchez J; MACS-5 Collaborative Group. Multiple courses of antenatal corticosteroids for preterm birth study: outcomes in children at 5 years of age (MACS-5). JAMA Pediatr. 2013 Dec;167(12):1102-10. doi: 10.1001/jamapediatrics.2013.2764.
- Murphy KE, Willan AR, Hannah ME, Ohlsson A, Kelly EN, Matthews SG, Saigal S, Asztalos E, Ross S, Delisle MF, Amankwah K, Guselle P, Gafni A, Lee SK, Armson BA; Multiple Courses of Antenatal Corticosteroids for Preterm Birth Study Collaborative Group. Effect of antenatal corticosteroids on fetal growth and gestational age at birth. Obstet Gynecol. 2012 May;119(5):917-23. doi: 10.1097/AOG.0b013e31825189dc.
- Asztalos EV, Murphy KE, Hannah ME, Willan AR, Matthews SG, Ohlsson A, Kelly EN, Saigal S, Ross S, Delisle MF, Amankwah K, Guselle P, Gafni A, Lee SK, Armson BA, Sananes R, Tomat L; Multiple Courses of Antenatal Corticosteroids for Preterm Birth Study Collaborative Group. Multiple courses of antenatal corticosteroids for preterm birth study: 2-year outcomes. Pediatrics. 2010 Nov;126(5):e1045-55. doi: 10.1542/peds.2010-0857. Epub 2010 Oct 18.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2001
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2007
Studiet fullført
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
16. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2010
Sist bekreftet
1. juni 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FRN: 38142
- ISRCTN72654148
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .