Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Avastin i Juxtafoveal Telangiectasis

1. desember 2006 oppdatert av: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Forandrer Avastin evolusjonen i juxtafoveale telangiektasier?

Evaluering av effekten av Intravitreal injeksjon av Bevacizumab hos pasienter med Yuxtafoveal Telangiectasis

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter diagnosen Yuxtafoveal telangiectasis sekundært til Branch retinal vene-okklusjon og med idiopatisk etiologi ved kliniske tegn og fluorescein-angiogram (FA)-funn behandlet vi pasienter med intravitreal injeksjon av Bevacizumab (2,5 mg/0,1 ml). Vi utførte en fullstendig oftalmologisk evaluering og ved baseline og oppfølging (1 og 3 måneder) evaluerer vi ETDRS Best Corrected synsskarphet (BCVA), fluorescein-angiogram (FA) og Optical Coherence Tomography (OCT) funn. Vi fant en forbedring i synsskarphet og reduksjon av FA-lekkasje og redusert retinaltykkelse i OCT.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Mexico
    • DF
      • Mexico, DF, Mexico, 04030
        • Rekruttering
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México
        • Underetterforsker:
          • Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
        • Underetterforsker:
          • Jans Fromow-Guerra, MD
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Elizabeth Reyna-Castelan, MD
        • Underetterforsker:
          • Nelida Salazar-Teran, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med telangiektasier sekundært til okklusjon av netthinnevene
  • Pasienter med idiopatisk juxtafoveal retinal telangiektasier

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetisk retinopati og diabetisk makulært ødem
  • Hypertensiv retinopati
  • Choroidal neovaskularisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Best korrigert synsskarphet
Fluorescein-angiogram: Lekkasje
Optisk koherenstomografi: Netthinnetykkelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Studiet fullført

1. november 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. desember 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2006

Sist bekreftet

1. november 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • APEC-0024

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bevacizumab

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere