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Effetto di Avastin nelle teleangectasie juxtafoveali

1 dicembre 2006 aggiornato da: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Avastin cambia l'evoluzione nelle teleangectasie juxtafoveali?

Valutazione dell'efficacia dell'iniezione intravitreale di Bevacizumab in pazienti con teleangectasie Yuxtafoveal

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo aver diagnosticato le teleangectasie Yuxtafoveal secondarie all'occlusione della vena retinica del ramo e con eziologia idiopatica in base ai segni clinici e ai risultati dell'angiogramma con fluoresceina (FA), abbiamo trattato i pazienti con iniezione intravitreale di Bevacizumab (2,5 mg / 0,1 ml). Abbiamo eseguito una valutazione oftalmologica completa e al basale e al follow-up (1 e 3 mesi) valutiamo i risultati dell'ETDRS Best Corrected visual acuity (BCVA), fluorescein angiogram (FA) e Optical Coherence Tomography (OCT). Abbiamo riscontrato un miglioramento dell'acuità visiva e una riduzione della perdita di FA e una diminuzione dello spessore della retina nell'OCT.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
  • Numero di telefono: 1171-1172 5510841400

Luoghi di studio

  • Messico
    • DF
      • Mexico, DF, Messico, 04030
        • Reclutamento
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México
        • Sub-investigatore:
          • Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
        • Sub-investigatore:
          • Jans Fromow-Guerra, MD
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Elizabeth Reyna-Castelan, MD
        • Sub-investigatore:
          • Nelida Salazar-Teran, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con teleangectasie secondarie a occlusione venosa retinica di branca
  • Pazienti con teleangectasie retiniche juxtafoveali idiopatiche

Criteri di esclusione:

  • Retinopatia diabetica ed edema maculare diabetico
  • Retinopatia ipertensiva
  • Neovascolarizzazione coroidale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Migliore acuità visiva corretta
Angiogramma con fluoresceina: perdite
Tomografia a coerenza ottica: spessore retinico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento dello studio

1 novembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

4 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 dicembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2006

Ultimo verificato

1 novembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APEC-0024

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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