Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Avastin bij juxtafoveale teleangiëctasieën

1 december 2006 bijgewerkt door: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Verandert Avastin de evolutie in juxtafoveale teleangiëctasieën?

Evaluatie van de werkzaamheid van intravitreale injectie van Bevacizumab bij patiënten met Yuxtafoveale teleangiëctasieën

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Na de diagnose Yuxtafoveale teleangiëctasieën secundair aan vertakkingsretinale aderocclusie en met idiopathische ethologie op basis van klinische symptomen en fluoresceïne-angiogram (FA) bevindingen, behandelden we patiënten met intravitreale injectie van Bevacizumab (2,5 mg/0,1 ml). We voerden een volledige oftalmologische evaluatie uit en bij baseline en follow-up (1 en 3 maanden) evalueerden we ETDRS Best Corrected gezichtsscherpte (BCVA), fluoresceïne angiogram (FA) en Optical Coherence Tomography (OCT) bevindingen. We vonden een verbetering van de gezichtsscherpte en vermindering van FA-lekkage en afname van de dikte van het netvlies in OCT.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
  • Telefoonnummer: 1171-1172 5510841400

Studie Locaties

  • Mexico
    • DF
      • Mexico, DF, Mexico, 04030
        • Werving
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México
        • Onderonderzoeker:
          • Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Jans Fromow-Guerra, MD
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Elizabeth Reyna-Castelan, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Nelida Salazar-Teran, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met teleangiëctasieën secundair aan vertakkingsretinale veneuze occlusie
  • Patiënten met idiopathische juxtafoveale retinale teleangiëctasieën

Uitsluitingscriteria:

  • Diabetische retinopathie en diabetisch macula-oedeem
  • Hypertensieve retinopathie
  • Choroïdale neovascularisatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Beste gecorrigeerde gezichtsscherpte
Fluoresceïne-angiogram: lekkage
Optische coherentietomografie: dikte van het netvlies

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2006

Studie voltooiing

1 november 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

4 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 december 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2006

Laatst geverifieerd

1 november 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • APEC-0024

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bevacizumab

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren