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Efeito do Avastin nas telangiectasias justafoveais

1 de dezembro de 2006 atualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México

O Avastin altera a evolução nas telangiectasias justafoveais?

Avaliação da eficácia da Injeção Intravítrea de Bevacizumabe em pacientes com Telangiectasias Yuxtafoveal

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Após o diagnóstico de telangiectasias Yuxtafoveal secundárias a Oclusão de Ramo Veicular Retiniano e com Etiologia Idiopática por sinais clínicos e achados de Angiofluoresceinografia (AF), tratamos os pacientes com Injeção Intravítrea de Bevacizumab (2,5mg/0,1ml). Realizamos uma avaliação oftalmológica completa e no início e no seguimento (1 e 3 meses) avaliamos os achados da melhor acuidade visual corrigida do ETDRS (BCVA), angiografia de fluoresceína (AF) e tomografia de coerência óptica (OCT). Encontramos uma melhora na acuidade visual e redução do vazamento de FA e diminuição da espessura da retina na OCT.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
  • Número de telefone: 1171-1172 5510841400

Locais de estudo

  • México
    • DF
      • Mexico, DF, México, 04030
        • Recrutamento
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México
        • Subinvestigador:
          • Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
        • Subinvestigador:
          • Jans Fromow-Guerra, MD
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Elizabeth Reyna-Castelan, MD
        • Subinvestigador:
          • Nelida Salazar-Teran, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com telangiectasias secundárias à oclusão de ramo da veia retiniana
  • Pacientes com telangiectasias retinianas justafoveais idiopáticas

Critério de exclusão:

  • Retinopatia Diabética e Edema Macular Diabético
  • Retinopatia Hipertensiva
  • Neovascularização de coroide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Melhor Acuidade Visual corrigida
Angiograma de fluoresceína: vazamento
Tomografia de Coerência Óptica: Espessura da retina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão do estudo

1 de novembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de dezembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2006

Última verificação

1 de novembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • APEC-0024

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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