- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00406380
Efeito do Avastin nas telangiectasias justafoveais
1 de dezembro de 2006 atualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México
O Avastin altera a evolução nas telangiectasias justafoveais?
Avaliação da eficácia da Injeção Intravítrea de Bevacizumabe em pacientes com Telangiectasias Yuxtafoveal
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após o diagnóstico de telangiectasias Yuxtafoveal secundárias a Oclusão de Ramo Veicular Retiniano e com Etiologia Idiopática por sinais clínicos e achados de Angiofluoresceinografia (AF), tratamos os pacientes com Injeção Intravítrea de Bevacizumab (2,5mg/0,1ml).
Realizamos uma avaliação oftalmológica completa e no início e no seguimento (1 e 3 meses) avaliamos os achados da melhor acuidade visual corrigida do ETDRS (BCVA), angiografia de fluoresceína (AF) e tomografia de coerência óptica (OCT).
Encontramos uma melhora na acuidade visual e redução do vazamento de FA e diminuição da espessura da retina na OCT.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Veronica Kon-Jara, MD
- Número de telefone: 1171-1172 5510841400
- E-mail: veronicakon@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
- Número de telefone: 1171-1172 5510841400
Locais de estudo
-
-
DF
-
Mexico, DF, México, 04030
- Recrutamento
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
-
Subinvestigador:
- Orlando Ustariz-Gonzalez, MD
-
Subinvestigador:
- Jans Fromow-Guerra, MD
-
Contato:
- Veronica Kon-Jara, MD
- Número de telefone: 1171-1172 5510841400
- E-mail: veronicakon@yahoo.com
-
Subinvestigador:
- Elizabeth Reyna-Castelan, MD
-
Subinvestigador:
- Nelida Salazar-Teran, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com telangiectasias secundárias à oclusão de ramo da veia retiniana
- Pacientes com telangiectasias retinianas justafoveais idiopáticas
Critério de exclusão:
- Retinopatia Diabética e Edema Macular Diabético
- Retinopatia Hipertensiva
- Neovascularização de coroide
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Melhor Acuidade Visual corrigida
|
Angiograma de fluoresceína: vazamento
|
Tomografia de Coerência Óptica: Espessura da retina
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão do estudo
1 de novembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
4 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de dezembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2006
Última verificação
1 de novembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APEC-0024
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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