Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av intensiv insulinterapi

23. oktober 2008 oppdatert av: University Medical Centre Ljubljana

Effekten av intensiv insulinterapi på forekomsten av respiratorassosiert lungebetennelse hos kirurgiske kritisk syke pasienter

Mål. For å finne ut om vedlikehold av normoglykemi reduserer forekomsten av respiratorassosiert lungebetennelse (VAP), reduserer behandlingsperioden og lengden på oppholdet på intensivavdelingen.

Metoder. Prospektiv, randomisert, kontrollert studie. Vi registrerte 117 mekanisk ventilerte traumer (71) og abdominale (46) kirurgiske pasienter, eldre enn 18, av begge kjønn. Hos 57 pasienter (streng glukosekontrollgruppe) hadde vi som mål å opprettholde blodsukkernivået mellom 4,4 og 6,1 mmol/L, mens det hos 60 pasienter (standard glukosekontrollgruppe) ble opprettholdt mellom 7,8 og 10,0 mmol/L, med bruk av kontinuerlig insulininfusjon. Insulindosejusteringer var basert på målinger av glukose i kapillærblodprøve.

Stikkord: kirurgiske pasienter; mekanisk ventilasjon; lungebetennelse; blodsukker; insulininfusjon; sykehusopphold

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

se kort oppsummering

Studietype

Intervensjonell

Registrering

117

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Slovenia
      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • Clinical Centre Ljubljana

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kirurgiske pasienter
  • mekanisk ventilert
  • begge kjønn
  • eldre enn 18

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-kirurgiske pasienter
  • ikke mekanisk ventilert
  • yngre enn 18
  • gravide kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
målinger av glukose i kapillær blodprøve

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Medical Centre Ljubljana

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adela Stecher, Clinical Centre Ljubljana

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2004

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2007

Først lagt ut (Anslag)

14. mars 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. oktober 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2008

Sist bekreftet

1. mars 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • gluco study

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere