Differensiell klinisk og serologisk respons ved psoriasis og psoriasisartritt til medikamentell behandling

Psoriasis er en multifaktoriell hudlidelse som rammer rundt 100 000 pasienter i Taiwan. Psoriasisartritt er også tilstede i omtrent 20 ~ 30 prosent. Mange legemidler har vist seg å forverre psoriasis, inkludert legemidler som brukes i behandlingen av psoriasisartritt. Tvert imot er anti-psoriatika også kjent for å forverre eller indusere psoriasisartritt. Psoriasis og psoriasisartritt antas å dele de samme patogene lymfocyttene, men de forskjellige responsene på medikamenter er spennende. Dette gir også problemer i behandlingen av psoriasis og psoriasisartritt. Nylig er det funnet forskjellige serologiske markører for vurdering av psoriasis og psoriasisartritt. Nylig genetisk studie viste en annen genetisk mottakelighet gener. Vi testet de serologiske responsene til tre nye biologiske legemidler brukt i behandlingen av psoriasis og psoriasisartritt. Parede blodprøver av de samme pasientene før og etter 12 ukers behandling ble brukt. IL6 gikk ned etter alefacept og etanercept, men ble økt etter efalizumab-behandling uten statistisk signifikans (Paret t-test: 0,3336、0,2773、0,5904)。IL-8 redusert etter etanercept, men økt etter efalizumab og alefacept uten statistisk signifikans (Pared t-test: 0,4031、0,6749、0,2998)。IL10 redusert etter efalizumab og etanercept, men økt signifikant etter behandling med alefacept (Paret t-test: 0,7254、0,5123、0,0350)。Ingen av behandlingen har signifikant effekt på TNF-alfa. HC10 gikk ned etter alefacept og efalizumab, men økte etter behandling med etanercept uten statistisk signifikans (Paret t-test: 0,6589、0,1576、0,1988).