- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00517088
Nivå av fysisk aktivitet hos pasienter før og etter brystkreftbehandling (PABC)
29. mai 2014 oppdatert av: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Emner og metoder: 303 pasienter som allerede hadde diagnosen brystkreft og allerede hadde blitt behandlet ved Ambulatory of Botucatu School of Medicine ble valgt ut.
Måleverktøyet som ble brukt for nivået av fysisk aktivitet var International Physical Activities Questionnaire (IPAQ-kortversjon), validert av Verdens helseorganisasjon – Fysiske aktiviteter og helse International Committee (1998).
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Introduksjon: Brystkreft er den vanligste ondartede neoplasien hos kvinner.
Risikoen for brystkreft i løpet av livet er høy blant nordamerikanske kvinner, omtrent én av åtte, med 66 % av tilfellene etter overgangsalderen og 15 % når kvinner er under 40 år.
Publiserte kohortstudier viser klare bevis på at kvinner som utøver intense fysiske aktiviteter har redusert risiko for brystkreft.
Risikoreduksjonen for disse kvinnene er 70 %, og 10 % for de som utøver fysiske aktiviteter på et lavt nivå.
I ungdoms- og voksenalder kan moderat til intens fysisk aktivitet beskytte mot en fremtidig utvikling av brystkreft.
Men noen spørsmål må fortsatt besvares: Var kvinner med en brystkarsinomdiagnose allerede fysisk aktive i løpet av livet?
Var det endringer i disse fysiske aktivitetene etter behandling?
Hvorfor? Mål: Målet med denne studien var å identifisere nivået av fysisk aktivitet hos pasienter før og etter brystkarsinombehandling, og å observere om det var endringer i nivået på disse aktivitetene.
Emner og metoder: 303 pasienter som allerede hadde diagnosen brystkreft og allerede hadde blitt behandlet ved Ambulatory of Botucatu School of Medicine ble valgt ut.
Måleverktøyet som ble brukt for nivået av fysisk aktivitet var International Physical Activities Questionnaire (IPAQ-kortversjon), validert av Verdens helseorganisasjon – Fysiske aktiviteter og helse International Committee (1998).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2007
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med diagnosen brystkreft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Annen
Gruppebeskrivelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
brystkreft
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Flávio G Pinto, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. august 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2007
Først lagt ut (Anslag)
16. august 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. mai 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2014
Sist bekreftet
1. august 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- upeclin/HC/FMB-Unesp-pre03
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .