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Nivel de actividad física en pacientes antes y después del tratamiento del cáncer de mama (PABC)

29 de mayo de 2014 actualizado por: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Sujetos y Métodos: Se seleccionaron 303 pacientes que ya habían tenido el diagnóstico de cáncer de mama y ya habían sido tratadas en el Ambulatorio de la Facultad de Medicina de Botucatu. El instrumento de medición utilizado para el nivel de actividad física fue el Cuestionario Internacional de Actividades Físicas (IPAQ-versión corta), validado por la Organización Mundial de la Salud - Comité Internacional de Actividad Física y Salud (1998).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Introducción: El cáncer de mama es la neoplasia maligna más frecuente en la mujer. El riesgo de cáncer de mama a lo largo de la vida es alto entre las mujeres norteamericanas, aproximadamente una de cada ocho, con un 66 % de los casos que ocurren después de la menopausia y un 15 % cuando las mujeres tienen menos de 40 años. Los estudios de cohortes publicados muestran evidencias claras de que las mujeres que practican actividades físicas intensas tienen un riesgo reducido de cáncer de mama. La reducción del riesgo para estas mujeres es del 70%, y del 10% para aquellas que practican actividad física en un nivel bajo. Durante la adolescencia y la edad adulta, las actividades físicas moderadas a intensas pueden proteger contra el desarrollo futuro de cáncer de mama. Pero aún quedan algunas preguntas por responder: ¿las mujeres con un diagnóstico de carcinoma de mama ya eran físicamente activas durante su vida? ¿Hubo cambios en estas actividades físicas después del tratamiento? ¿Por qué? Objetivos: El objetivo de este estudio fue identificar el nivel de actividad física en pacientes antes y después del tratamiento del carcinoma de mama, y ​​observar si hubo cambios en el nivel de estas actividades. Sujetos y Métodos: Se seleccionaron 303 pacientes que ya habían tenido el diagnóstico de cáncer de mama y ya habían sido tratadas en el Ambulatorio de la Facultad de Medicina de Botucatu. El instrumento de medición utilizado para el nivel de actividad física fue el Cuestionario Internacional de Actividades Físicas (IPAQ-versión corta), validado por la Organización Mundial de la Salud - Comité Internacional de Actividad Física y Salud (1998).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2007

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con diagnóstico de cáncer de mama

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Otro
Descripción del Grupo
Droga: IPAQ

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cáncer de mama
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Investigadores

  • Investigador principal: Flávio G Pinto, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-pre03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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