- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00517088
유방암 치료 전후 환자의 신체활동 수준 (PABC)
2014년 5월 29일 업데이트: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
대상 및 방법: 이미 유방암 진단을 받고 보투카투 의과대학 외래진료소에서 치료를 받은 환자 303명을 선정하였다.
신체활동 수준에 사용된 측정도구는 세계보건기구-신체활동 및 건강 국제위원회(1998)에서 검증한 International Physical Activities Questionnaire(IPAQ-short version)이다.
연구 개요
상세 설명
소개: 유방암은 여성에서 가장 흔한 악성 신생물입니다.
일생 동안 유방암에 걸릴 위험은 북미 여성에서 약 8명 중 1명으로 높으며, 사례의 66%는 폐경 후 발생하고 15%는 여성이 40세 미만일 때 발생합니다.
발표된 코호트 연구는 격렬한 신체 활동을 하는 여성이 유방암 위험이 감소한다는 분명한 증거를 보여줍니다.
이러한 여성의 위험 감소는 70%이며 낮은 수준의 신체 활동을 하는 여성의 경우 10%입니다.
청소년기와 성인기에 중등도에서 강도 높은 신체 활동은 향후 유방암 발병을 예방할 수 있습니다.
그러나 여전히 몇 가지 질문에 답해야 합니다. 유방암 진단을 받은 여성은 평생 동안 이미 신체 활동을 했습니까?
치료 후 이러한 신체 활동에 변화가 있었습니까?
왜? 목적: 본 연구의 목적은 유방암 치료 전후 환자의 신체활동 수준을 파악하고 이러한 활동 수준에 변화가 있는지 관찰하는 것이다.
대상 및 방법: 이미 유방암 진단을 받고 보투카투 의과대학 외래진료소에서 치료를 받은 환자 303명을 선정하였다.
신체활동 수준에 사용된 측정도구는 세계보건기구-신체활동 및 건강 국제위원회(1998)에서 검증한 International Physical Activities Questionnaire(IPAQ-short version)이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2007
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 유방암 진단을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: 다른
그룹 설명
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
유방암
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Flávio G Pinto, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2007년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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