A betegek fizikai aktivitásának szintje az emlőrák kezelése előtt és után (PABC)
2014. május 29. frissítette: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Alanyok és módszerek: 303 olyan beteget választottak ki, akiknél már diagnosztizálták az emlőrákot, és már kezelték a Botucatu Orvostudományi Iskola Ambulanciáján.
A fizikai aktivitások szintjének mérőeszköze az Egészségügyi Világszervezet – Fizikai tevékenységek és Egészségügyi Nemzetközi Bizottság (1998) által jóváhagyott Nemzetközi Fizikai aktivitási Kérdőív (IPAQ-rövid változat) volt.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Bevezetés: Az emlőrák a nők leggyakoribb rosszindulatú daganata.
Az emlőrák kockázata egy életen át magas az észak-amerikai nők körében, körülbelül egy nyolcadból, az esetek 66%-a menopauza után, 15%-a pedig 40 év alatti nőknél fordul elő.
A publikált kohorsz tanulmányok egyértelmű bizonyítékokat mutatnak arra, hogy az intenzív fizikai tevékenységet folytató nőknél csökken a mellrák kockázata.
A kockázatcsökkenés ezeknél a nőknél 70%, azoknál pedig 10%, akik alacsony szinten gyakorolják a fizikai tevékenységeket.
Serdülőkorban és felnőttkorban a mérsékelt vagy intenzív fizikai aktivitás védhet a jövőbeni emlőrák kialakulásától.
Néhány kérdésre azonban még választ kell adni: A mellrákos diagnózissal rendelkező nők már életük során fizikailag aktívak voltak?
Változások voltak ezekben a fizikai tevékenységekben a kezelés után?
Miért? Célkitűzések: A vizsgálat célja az volt, hogy azonosítsa a betegek fizikai aktivitásának szintjét az emlőkarcinóma kezelés előtt és után, és megfigyelje, hogy történt-e változás ezen tevékenységek szintjén.
Alanyok és módszerek: 303 olyan beteget választottak ki, akiknél már diagnosztizálták az emlőrákot, és már kezelték a Botucatu Orvostudományi Iskola Ambulanciáján.
A fizikai aktivitások szintjének mérőeszköze az Egészségügyi Világszervezet – Fizikai tevékenységek és Egészségügyi Nemzetközi Bizottság (1998) által jóváhagyott Nemzetközi Fizikai aktivitási Kérdőív (IPAQ-rövid változat) volt.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
2007
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A mellrák diagnózisával rendelkező betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Egyéb
Csoport leírás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
mellrák
Időkeret: egy év
|
egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Flávio G Pinto, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. augusztus 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. augusztus 15.
Első közzététel (Becslés)
2007. augusztus 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. május 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. május 29.
Utolsó ellenőrzés
2007. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- upeclin/HC/FMB-Unesp-pre03
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .