- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00517088
Nivå av fysisk aktivitet hos patienter före och efter bröstcancerbehandling (PABC)
29 maj 2014 uppdaterad av: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Ämnen och metoder: 303 patienter som redan hade diagnosen bröstcancer och som redan hade behandlats vid Ambulatory of Botucatu School of Medicine valdes ut.
Det mätverktyg som användes för nivån av fysiska aktiviteter var International Physical Activities Questionnaire (IPAQ-kortversion), validerat av Världshälsoorganisationen - Fysiska aktiviteter och hälsa International Committee (1998).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Inledning: Bröstcancer är den vanligaste maligna neoplasin hos kvinnor.
Risken för bröstcancer under en livstid är hög bland nordamerikanska kvinnor, ungefär en av åtta, med 66 % av fallen efter klimakteriet och 15 % när kvinnor är under 40 år.
Publicerade kohortstudier visar tydliga bevis på att kvinnor som utövar intensiva fysiska aktiviteter har minskad risk för bröstcancer.
Riskminskningen för dessa kvinnor är 70 % och 10 % för dem som utövar fysiska aktiviteter på låg nivå.
Under tonåren och vuxen ålder kan måttliga till intensiva fysiska aktiviteter skydda mot en framtida utveckling av bröstcancer.
Men några frågor måste fortfarande besvaras: Var kvinnor med en bröstcancerdiagnos redan fysiskt aktiva under livet?
Fanns det förändringar i dessa fysiska aktiviteter efter behandlingen?
Varför? Syfte: Syftet med denna studie var att identifiera nivån av fysisk aktivitet hos patienter före och efter bröstcancerbehandling, och att observera om det fanns förändringar i nivån på dessa aktiviteter.
Ämnen och metoder: 303 patienter som redan hade diagnosen bröstcancer och som redan hade behandlats vid Ambulatory of Botucatu School of Medicine valdes ut.
Det mätverktyg som användes för nivån av fysiska aktiviteter var International Physical Activities Questionnaire (IPAQ-kortversion), validerat av Världshälsoorganisationen - Fysiska aktiviteter och hälsa International Committee (1998).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2007
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med diagnosen bröstcancer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Övrig
Gruppbeskrivning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
bröstcancer
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Flávio G Pinto, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
16 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 maj 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2014
Senast verifierad
1 augusti 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- upeclin/HC/FMB-Unesp-pre03
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .