乳がん治療前後の患者の身体活動レベル (PABC)
2014年5月29日 更新者：UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
対象と方法: すでに乳癌の診断を受けており、ボツカトゥ医科大学の外来で治療を受けている 303 人の患者が選択されました。
身体活動のレベルに使用される測定ツールは、世界保健機関 - 身体活動と健康国際委員会 (1998) によって検証された国際身体活動質問表 (IPAQ 短縮版) でした。
調査の概要
詳細な説明
はじめに: 乳がんは、女性で最も一般的な悪性新生物です。
生涯での乳がんのリスクは北米の女性の間で高く、約 8 人に 1 人であり、症例の 66% が閉経後に発生し、女性が 40 歳未満のときに 15% が発生します。
発表されたコホート研究では、激しい身体活動を行う女性は乳がんのリスクが低下するという明確な証拠が示されています。
これらの女性のリスク低下は 70% であり、身体活動を低レベルで行う女性の場合は 10% です。
思春期から成人期にかけて、中程度から激しい身体活動を行うことで、将来の乳がんの発生を防ぐことができます.
しかし、まだいくつかの疑問に答える必要があります: 乳癌と診断された女性は、生前すでに身体的に活動的でしたか?
治療後、これらの身体活動に変化はありましたか?
なぜ？目的: この研究の目的は、乳癌治療前後の患者の身体活動のレベルを特定し、これらの活動のレベルに変化があるかどうかを観察することでした。
対象と方法: すでに乳癌の診断を受けており、ボツカトゥ医科大学の外来で治療を受けている 303 人の患者が選択されました。
身体活動のレベルに使用される測定ツールは、世界保健機関 - 身体活動と健康国際委員会 (1998) によって検証された国際身体活動質問表 (IPAQ 短縮版) でした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2007
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 乳がんと診断された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：他の
グループの説明
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
乳癌
時間枠：一年
|
一年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Flávio G Pinto、UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年5月1日
研究の完了 (実際)
2007年3月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月29日
最終確認日
2007年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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