Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mastoid bein autograft for dorsal neseforstørrelse

3. februar 2009 oppdatert av: Federal University of Uberlandia
Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten og effekten av mastoidbenautograft for dorsal neseforstørrelse ved neseplastikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

INNLEDNING: Flere grafts og/eller implantater har blitt brukt til dorsal forstørrelse. I noen tilfeller, spesielt de traumatiske, ikke-kaukasiske og multiopererte, er mengden av forsterkning høyere enn det som vanligvis er tilgjengelig fra septale og aurikulære konchale autografter.

MÅL: Å evaluere sikkerheten og effekten av mastoidbenautograft for dorsal neseforstørrelse ved neseplastikk.

DESIGN: En prospektiv studie av 15 påfølgende pasienter som ble utsatt for dorsal neseforstørrelse med mastoidben, i løpet av en 2-års periode.

INNSTILLINGER: Ett stort akademisk medisinsk senter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • MG
      • Uberlandia, MG, Brasil, 38400-368
        • Federal University of Uberlandia, Department of ENT/H&N

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nasal ervervet eller medfødt deformitet av dorsum som krever forstørrelse på mer enn 5 mm

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere otologisk kirurgi/sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Neseplastikk
Mastoid bein autograft for dorsal neseforstørrelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasientens tilfredshet
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Observatørens tilfredshet
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lucas G Patrocinio, MD, Federal University of Uberlandia, Department of ENT/H&N
  • Studiestol: Jose A Patrocinio, MD, PhD, Federal University of Uberlandia, Department of ENT/H&N

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2007

Først lagt ut (Anslag)

17. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. februar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2009

Sist bekreftet

1. februar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere