Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аутотрансплантат сосцевидного отростка для увеличения дорсальной части носа

3 февраля 2009 г. обновлено: Federal University of Uberlandia
Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности аутотрансплантата сосцевидной кости для увеличения спинки носа при ринопластике.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ВВЕДЕНИЕ. Для дорсальной аугментации использовалось несколько трансплантатов и/или имплантатов. В некоторых случаях, особенно травматических, некавказских и многооперационных, объем аугментации выше, чем обычно доступный из септальных и аурикулярных конхальных аутотрансплантатов.

ЦЕЛЬ: оценить безопасность и эффективность аутотрансплантата сосцевидного отростка для увеличения спинки носа при ринопластике.

ДИЗАЙН: Проспективное исследование 15 последовательных пациентов, подвергшихся аугментации спинки носа с помощью сосцевидного отростка в течение 2-летнего периода.

РАСПОЛОЖЕНИЕ: Один крупный академический медицинский центр.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • MG
      • Uberlandia, MG, Бразилия, 38400-368
        • Federal University of Uberlandia, Department of ENT/H&N

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Приобретенная или врожденная деформация спинки носа, требующая аугментации более чем на 5 мм.

Критерий исключения:

  • Предыдущие отологические операции/заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Ринопластика
Процедура: Ринопластика
Аутотрансплантат сосцевидного отростка для увеличения спинки носа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность пациента
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворение наблюдателя
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of Uberlandia

Следователи

  • Главный следователь: Lucas G Patrocinio, MD, Federal University of Uberlandia, Department of ENT/H&N
  • Учебный стул: Jose A Patrocinio, MD, PhD, Federal University of Uberlandia, Department of ENT/H&N

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2009 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1-Patrocinio

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться