Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening av psyko-kognitive problemer hos eldre pasienter (EMG)

18. januar 2012 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Effekten av en geriatrisk mobil enhet på screening av psyko-kognitive problemer i indremedisinske avdelinger og omstendigheter ved tilkalling i denne enheten.

Hovedmålet med studien er å vurdere frekvensen av pasienter med psyko-kognitive problemer blant innlagte eldre pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Den tar også sikte på å vurdere denne frekvensen blant pasienter 1) når den geriatriske mobile enheten er involvert i screening av disse plagene og 2) når den ikke er det.

Alle pasientene (75 og eldre) som er innlagt på den indremedisinske avdelingen på et forstadssykehus i Paris er inkludert i studien og deres psyko-kognitive funksjoner vurderes av en geriatrisk lege ved å bruke 3 validerte tester.

Resultatet av denne screeningen gir frekvensen av psyko-kognitive problemer blant pasienter som ikke ville blitt testet av en geriatrisk lege i vanlig behandling. Den vurderer interessen for en systematisk evaluering av eldre pasienter ved den geriatriske mobile enheten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Colombes, Frankrike, 92700
        • Hopital Louis Mourier, Assistance Publique Hopitaux de Paris

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

eldre pasienter innlagt på den indremedisinske avdelingen i et forstadssykehus i Paris

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter i alderen 75 år eller eldre
  • innlagt på sykehus i indremedisin

Ekskluderingskriterier:

  • pasient forvirret (interferens med vurdering av psyko-kognitive funksjoner)
  • diagnostisering av demens ved innleggelse
  • avslag fra pasienten eller nær slektning for å delta i studien
  • dårlig forståelse av fransk språk
  • sykehusinnleggelse i mindre enn 3 netter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
andel pasienter med psyko-kognitive problemer blant sykehusinnlagte eldre pasienter
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
rater av pasienter med psyko-kognitive problemer 1) når den mobile enheten for geriatri er involvert i screeningen av disse plagene og 2) når den ikke er det; og sammenligning av disse prisene
Tidsramme: 1 dag
1 dag
sammenligning av frekvensen av diagnostisert demens blant 300 innlagte pasienter, mellom 2006 og 2008 (før og etter opprettelsen av den geriatriske mobile enheten)
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philippe Charru, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

29. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. januar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2012

Sist bekreftet

1. desember 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ID RCB : 2008-A01107-48

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere