Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening av psykokognitiva problem hos äldre patienter (EMG)

18 januari 2012 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Effekten av en geriatrisk mobil enhet på screening av psyko-kognitiva problem på invärtesmedicinska avdelningar och omständigheterna för anrop i denna enhet.

Huvudsyftet med studien är att bedöma andelen patienter med psykokognitiva besvär bland inlagda äldre patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Den syftar också till att bedöma denna frekvens bland patienter 1) när den mobila enheten för geriatrik är involverad i screeningen av dessa besvär och 2) när den inte är det.

Alla patienter (75 och äldre) som är inlagda på internmedicinska avdelningen på ett förortssjukhus i Paris ingår i studien och deras psykokognitiva funktioner utvärderas av en geriatrisk läkare, med hjälp av 3 validerade tester.

Resultatet av denna screening ger graden av psykokognitiva problem bland patienter som inte skulle ha testats av en geriatrisk läkare i vanlig vård. Den bedömer intresset av en systematisk utvärdering av äldre patienter av den geriatriska mobila enheten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Colombes, Frankrike, 92700
        • Hopital Louis Mourier, Assistance Publique Hopitaux de Paris

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

äldre patienter inlagda på internmedicinska avdelningen på ett förorts sjukhus i Paris

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som är 75 år eller äldre
  • inlagd på sjukhus inom internmedicin

Exklusions kriterier:

  • patienten förvirrad (störning med bedömningen av psykokognitiva funktioner)
  • diagnos av demens vid inläggning
  • patientens eller nära anhörigas vägran att delta i studien
  • dålig förståelse av franska språket
  • sjukhusvistelse i mindre än 3 nätter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antalet patienter med psykokognitiva besvär bland inlagda äldre patienter
Tidsram: 1 dag
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antalet patienter med psykokognitiva besvär 1) när den mobila enheten för geriatrik är involverad i screeningen av dessa besvär och 2) när den inte är det; och jämförelse av dessa priser
Tidsram: 1 dag
1 dag
jämförelse av frekvensen av diagnostiserad demens bland 300 sjukhuspatienter, mellan 2006 och 2008 (före och efter skapandet av den geriatriska mobila enheten)
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philippe Charru, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2009

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2012

Senast verifierad

1 december 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ID RCB : 2008-A01107-48

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera