Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг психокогнитивных расстройств у пожилых пациентов (EMG)

18 января 2012 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Влияние гериатрического мобильного отделения на скрининг психокогнитивных расстройств в отделениях внутренних болезней и обстоятельства обращения в это отделение.

Основная цель исследования - оценить долю пациентов с психокогнитивными расстройствами среди госпитализированных пожилых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Он также направлен на оценку этого показателя среди пациентов 1) когда мобильная гериатрическая бригада участвует в скрининге этих проблем и 2) когда она не участвует.

Все пациенты (75 лет и старше), госпитализированные в отделение внутренних болезней пригородной парижской больницы, включены в исследование, и их психокогнитивные функции оцениваются врачом-гериатром с использованием 3 утвержденных тестов.

Результат этого скрининга показывает уровень психокогнитивных проблем среди пациентов, которые не были бы проверены врачом-гериатром при обычном лечении. Он оценивает интерес к систематической оценке пожилых пациентов гериатрическим мобильным отделением.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Colombes, Франция, 92700
        • Hopital Louis Mourier, Assistance Publique Hopitaux de Paris

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пожилые пациенты, госпитализированные в отделение внутренних болезней пригородной парижской больницы

Описание

Критерии включения:

  • пациенты в возрасте 75 лет и старше
  • госпитализирован в отделение внутренних болезней

Критерий исключения:

  • спутанность сознания пациента (помехи в оценке психокогнитивных функций)
  • диагностика деменции при поступлении
  • отказ пациента или его близкого родственника от участия в исследовании
  • плохое понимание французского языка
  • госпитализация менее чем на 3 ночи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
доля пациентов с психокогнитивными расстройствами среди госпитализированных пожилых пациентов
Временное ограничение: 1 день
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
показатели пациентов с психокогнитивными расстройствами 1) когда гериатрическая мобильная бригада участвует в скрининге этих расстройств и 2) когда она не участвует; и сравнение этих ставок
Временное ограничение: 1 день
1 день
сравнение показателей диагностированной деменции среди 300 госпитализированных пациентов в период с 2006 по 2008 год (до и после создания гериатрического мобильного отделения)
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Philippe Charru, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ID RCB : 2008-A01107-48

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться