Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hydroterapi Versus Fysioterapi for Korttidsrehabilitering Etter Primær TKR

27. april 2011 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

Hovedmål:

For å sammenligne effekten av korttidsbehandling etter total kneprotese (TKR) mellom en hydroterapibehandlingsgruppe og en fysioterapibehandlingsgruppe.

Sekundære mål:

For å sammenligne effekten av korttidsbehandling etter total kneprotese (TKR) mellom en hydroterapibehandlingsgruppe og en fysioterapibehandlingsgruppe basert på målinger av timed up and go (TUG, som primært resultat), bevegelsesområde, smerte og livskvalitet .

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kandidater for første total kneproteseoperasjon.

    • Alder over 18.
    • Diagnostisert med artrose.
    • Samtykke til å delta i rettssaken.

Ekskluderingskriterier:

  • - Revmatiske sykdommer.
  • Nevrologiske sykdommer som involverer underekstremiteter.
  • Tidligere kneoperasjon i operert kne.
  • Utskillende operasjonssår.
  • Hudsykdommer.
  • Inkontinens.
  • Ute av stand til å signere informert samtykke.
  • Pasienter som bor utenfor Jerusalem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Fysioterapi
Annen: Fysioterapi
EKSPERIMENTELL: Hydroterapi
Annen: Hydroterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tidsbestemt og gå test
Tidsramme: 6 uker
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Visuell analog smertescore
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Oxford kne score
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Omfang av knebevegelser
Tidsramme: 6 uker
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

8. april 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

28. april 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2011

Sist bekreftet

1. april 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Hydrotherapy-HMO-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere