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Hydrotherapie versus Physiotherapie zur kurzfristigen Rehabilitation nach primärer TKR

27. April 2011 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Hauptziel:

Vergleich der Wirkungen einer Kurzzeittherapie nach Knietotalendoprothese (TKR) zwischen einer Hydrotherapie-Behandlungsgruppe und einer Physiotherapie-Behandlungsgruppe.

Sekundäre Ziele:

Vergleich der Wirkungen einer Kurzzeittherapie nach Knietotalendoprothese (TKR) zwischen einer Hydrotherapie-Behandlungsgruppe und einer Physiotherapie-Behandlungsgruppe basierend auf Messungen von Time-up-and-Go (TUG, als primärer Endpunkt), Bewegungsumfang, Schmerzen und Lebensqualität .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kandidaten für die erste totale Kniegelenkersatzoperation.

    • Alter über 18.
    • Arthrose diagnostiziert.
    • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • - Rheumatische Erkrankungen.
  • Neurologische Erkrankungen der unteren Extremitäten.
  • Vorherige Knieoperation im operierten Knie.
  • Absondernde Operationswunde.
  • Hautkrankheiten.
  • Inkontinenz.
  • Unfähig, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben.
  • Patienten, die außerhalb Jerusalems leben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Physiotherapie
Sonstiges: Physiotherapie
EXPERIMENTAL: Hydrotherapie
Sonstiges: Hydrotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Timed up und gehen Sie testen
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Visueller analoger Schmerz-Score
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Oxford-Kniepunktzahl
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Umfang der Kniebewegung
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. April 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2011

Zuletzt verifiziert

1. April 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hydrotherapy-HMO-CTIL

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