- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00878358
Hidroterapia versus fisioterapia para la rehabilitación a corto plazo después de la TKR primaria
Objetivo primario:
Comparar los efectos del tratamiento a corto plazo posterior al reemplazo total de rodilla (RTR) entre un grupo de tratamiento de hidroterapia y un grupo de tratamiento de fisioterapia.
Objetivos secundarios:
Comparar los efectos de la terapia a corto plazo posterior al reemplazo total de rodilla (TKR) entre un grupo de tratamiento de hidroterapia y un grupo de tratamiento de fisioterapia según las mediciones del tiempo de espera (TUG, como resultado primario), el rango de movimiento, el dolor y la calidad de vida .
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Candidatos para la primera cirugía de reemplazo total de rodilla.
- Mayor de 18 años.
- Diagnosticado con Osteoartritis.
- Consentimiento para participar en el ensayo.
Criterio de exclusión:
- - Enfermedades reumáticas.
- Enfermedades neurológicas que afectan a los miembros inferiores.
- Cirugía previa de rodilla en rodilla operada.
- Herida quirúrgica secretora.
- Enfermedades de la piel.
- Incontinencia.
- Incapaz de firmar el consentimiento informado.
- Pacientes que viven fuera de Jerusalén
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: Fisioterapia
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EXPERIMENTAL: Hidroterapia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Timed up and go test
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Puntuación analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Puntuación de la rodilla de Oxford
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hydrotherapy-HMO-CTIL
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