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Hidroterapia versus fisioterapia para la rehabilitación a corto plazo después de la TKR primaria

27 de abril de 2011 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Objetivo primario:

Comparar los efectos del tratamiento a corto plazo posterior al reemplazo total de rodilla (RTR) entre un grupo de tratamiento de hidroterapia y un grupo de tratamiento de fisioterapia.

Objetivos secundarios:

Comparar los efectos de la terapia a corto plazo posterior al reemplazo total de rodilla (TKR) entre un grupo de tratamiento de hidroterapia y un grupo de tratamiento de fisioterapia según las mediciones del tiempo de espera (TUG, como resultado primario), el rango de movimiento, el dolor y la calidad de vida .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Candidatos para la primera cirugía de reemplazo total de rodilla.

    • Mayor de 18 años.
    • Diagnosticado con Osteoartritis.
    • Consentimiento para participar en el ensayo.

Criterio de exclusión:

  • - Enfermedades reumáticas.
  • Enfermedades neurológicas que afectan a los miembros inferiores.
  • Cirugía previa de rodilla en rodilla operada.
  • Herida quirúrgica secretora.
  • Enfermedades de la piel.
  • Incontinencia.
  • Incapaz de firmar el consentimiento informado.
  • Pacientes que viven fuera de Jerusalén

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Fisioterapia
EXPERIMENTAL: Hidroterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Timed up and go test
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuación analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas
Puntuación de la rodilla de Oxford
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas
Rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

8 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

28 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hydrotherapy-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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