Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гидротерапия в сравнении с физиотерапией для краткосрочной реабилитации после первичной ТКР

27 апреля 2011 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Основная цель:

Сравнить эффекты краткосрочной терапии после тотального эндопротезирования коленного сустава (TKR) между группой гидротерапии и группой физиотерапии.

Второстепенные цели:

Сравнить эффекты краткосрочной терапии после тотального эндопротезирования коленного сустава (TKR) между группой лечения гидротерапией и группой физиотерапевтического лечения на основе измерений времени подъема и выхода (TUG, как основной результат), диапазона движений, боли и качества жизни. .

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль
        • Hadassah Medical Organization

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Кандидаты на первую операцию по полной замене коленного сустава.

    • Возраст старше 18 лет.
    • Поставлен диагноз остеоартроз.
    • Согласие на участие в судебном заседании.

Критерий исключения:

  • - Ревматические заболевания.
  • Неврологические заболевания нижних конечностей.
  • Предыдущая операция на оперированном колене.
  • Секретирование операционной раны.
  • Кожные заболевания.
  • Недержание.
  • Не может подписать информированное согласие.
  • Пациенты, проживающие за пределами Иерусалима

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Физиотерапия
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Гидротерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Визуально-аналоговая оценка боли
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Оценка колена в Оксфорде
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Диапазон движения колена
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

28 апреля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2011 г.

Последняя проверка

1 апреля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Hydrotherapy-HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться