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Hydrothérapie versus physiothérapie pour la rééducation à court terme après une PTG primaire

27 avril 2011 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Objectif principal:

Comparer les effets d'une thérapie à court terme après une arthroplastie totale du genou (TKR) entre un groupe de traitement d'hydrothérapie et un groupe de traitement de physiothérapie.

Objectifs secondaires :

Comparer les effets d'une thérapie à court terme après une arthroplastie totale du genou (TKR) entre un groupe de traitement d'hydrothérapie et un groupe de traitement de physiothérapie sur la base des mesures du temps de démarrage et de départ (TUG, comme résultat principal), de l'amplitude des mouvements, de la douleur et de la qualité de vie .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Medical Organization

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Candidats à la première arthroplastie totale du genou.

    • Plus de 18 ans.
    • Diagnostiqué avec l'arthrose.
    • Consentement à participer à l'essai.

Critère d'exclusion:

  • - Maladies rhumatismales.
  • Maladies neurologiques impliquant les membres inférieurs.
  • Chirurgie antérieure du genou sur genou opéré.
  • Plaie chirurgicale sécrétante.
  • Maladies de la peau.
  • Incontinence.
  • Incapable de signer un consentement éclairé.
  • Patients vivant en dehors de Jérusalem

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Physiothérapie
EXPÉRIMENTAL: Hydrothérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Chronométré et aller tester
Délai: 6 semaines
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Score de douleur visuel analogique
Délai: 6 semaines
6 semaines
Pointage du genou d'Oxford
Délai: 6 semaines
6 semaines
Amplitude de mouvement du genou
Délai: 6 semaines
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2009

Première publication (ESTIMATION)

8 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

28 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2011

Dernière vérification

1 avril 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hydrotherapy-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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