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Hidroterapia Versus Fisioterapia para Reabilitação de Curto Prazo Após ATJ Primária

27 de abril de 2011 atualizado por: Hadassah Medical Organization

Objetivo primário:

Comparar os efeitos da terapia de curto prazo após a substituição total do joelho (TKR) entre um grupo de tratamento de hidroterapia e um grupo de tratamento de fisioterapia.

Objetivos secundários:

Comparar os efeitos da terapia de curto prazo após a substituição total do joelho (TKR) entre um grupo de tratamento de hidroterapia e um grupo de tratamento de fisioterapia com base em medições de timed up and go (TUG, como resultado primário), amplitude de movimento, dor e qualidade de vida .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Candidatos à primeira cirurgia de artroplastia total do joelho.

    • Idade acima de 18.
    • Diagnosticado com osteoartrite.
    • Consentimento em participar do julgamento.

Critério de exclusão:

  • - Doenças reumáticas.
  • Doenças neurológicas envolvendo membros inferiores.
  • Cirurgia prévia do joelho em joelho operado.
  • Ferida cirúrgica secretora.
  • Doenças de pele.
  • Incontinência.
  • Incapaz de assinar o consentimento informado.
  • Pacientes que vivem fora de Jerusalém

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Fisioterapia
EXPERIMENTAL: Hidroterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cronometrado e ir testar
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação analógica visual da dor
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Pontuação do joelho de Oxford
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Amplitude de movimento do joelho
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2011

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Hydrotherapy-HMO-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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