一次TKR後の短期リハビリテーションのためのハイドロセラピーと理学療法の比較
2011年4月27日 更新者:Hadassah Medical Organization
第一目的:
人工膝関節全置換術(TKR)後の短期治療の効果を、ハイドロセラピー治療群と理学療法治療群の間で比較すること。
副次的な目的:
人工膝関節全置換術 (TKR) 後の短期治療の効果を、ハイドロセラピー治療群と理学療法治療群の間で、タイムアップ アンド ゴー (主要アウトカムとしての TUG)、可動域、痛み、生活の質の測定値に基づいて比較する.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル
- Hadassah Medical Organization
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
初めての人工膝関節全置換術の候補者。
- 18歳以上。
- 変形性関節症と診断されました。
- 治験参加への同意。
除外基準:
- - リウマチ性疾患。
- 下肢に関わる神経疾患。
- -手術を受けた膝の以前の膝手術。
- 手術創の分泌。
- 皮膚疾患。
- 失禁。
- -インフォームドコンセントに署名できない。
- エルサレム以外に住む患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR:理学療法
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実験的:ハイドロセラピー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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タイムアップしてテストに行く
時間枠:6週間
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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視覚的アナログ疼痛スコア
時間枠:6週間
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6週間
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オックスフォードニースコア
時間枠:6週間
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6週間
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膝可動範囲
時間枠:6週間
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2010年4月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月7日
最初の投稿 (見積もり)
2009年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年4月27日
最終確認日
2009年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。