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Idroterapia contro fisioterapia per riabilitazione a breve termine dopo TKR primaria

27 aprile 2011 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Obiettivo primario:

Per confrontare gli effetti della terapia a breve termine post sostituzione totale del ginocchio (TKR) tra un gruppo di trattamento di idroterapia e un gruppo di trattamento di fisioterapia.

Obiettivi secondari:

Per confrontare gli effetti della terapia a breve termine post sostituzione totale del ginocchio (TKR) tra un gruppo di trattamento idroterapico e un gruppo di trattamento fisioterapico sulla base delle misurazioni di timed up and go (TUG, come risultato primario), range di movimento, dolore e qualità della vita .

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah Medical Organization

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Candidati al primo intervento di sostituzione totale del ginocchio.

    • Età superiore a 18 anni.
    • Diagnosi di artrosi.
    • Consenso a partecipare al processo.

Criteri di esclusione:

  • - Malattie reumatiche.
  • Malattie neurologiche che coinvolgono gli arti inferiori.
  • Precedente intervento chirurgico al ginocchio nel ginocchio operato.
  • Ferita chirurgica secernente.
  • Malattie della pelle.
  • Incontinenza.
  • Incapace di firmare il consenso informato.
  • Pazienti che vivono fuori Gerusalemme

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Fisioterapia
SPERIMENTALE: Idroterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo scaduto e prova
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio del dolore analogico visivo
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
Punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
Gamma di movimento del ginocchio
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2009

Primo Inserito (STIMA)

8 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

28 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hydrotherapy-HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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