Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stressresiliensstudie

2. august 2010 oppdatert av: Kronos Longevity Research Institute

Systemisk og lokalisert stressmotstandskraft ved aldring: Effekter av fysisk form

Hensikten med denne studien er å teste hypotesen om at fysiologiske tilpasninger til vanlig treningstrening (dvs. fysisk form) demper aldersrelatert nedgang i stressmotstandsdyktighet overfor både oksidativt stress og de nevroendokrine responsene på psykososialt stress.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Aldring er assosiert med redusert stressresiliens, som i redusert evne til å håndtere eller komme seg etter akutte endringer i homeostase. Økt oksidativ skade på celler og vev og dysregulering av stresshormoner har vært knyttet til aldersassosierte kroniske sykdommer inkludert aterosklerose, kreft, hjerte- og karsykdommer og Alzheimers sykdom. Intervensjoner for å forbedre kroppens motstand mot stress, som resulterer i lavere oksidativt stress og bedre regulering av stresshormonene, kan forhindre eller forsinke utbruddet av aldersrelaterte sykdommer og forbedre livskvaliteten.

Oksidativt stress antas å være en nøkkelmekanisme i aldringsprosessen, med frie radikaler også involvert i mange patologiske prosesser. På samme måte antas dysregulering av hypothalamus-hypofyse-binyreaksen (HPA) å spille en rolle i aldring og er knyttet til økt risiko for aldersrelatert kronisk sykdom.

Hormesis-teorien antyder at en viss mengde stress kan føre til bedre overlevelse og redusert vevsskade etter et påfølgende, mer alvorlig stress. En måte å stresse systemet på er gjennom akutt trening. Regelmessig treningstrening resulterer imidlertid i adaptive responser som øker toleransen for påfølgende (trenings)stress.

Et relevant spørsmål er om tilpasninger til regelmessig trening gir økt motstandskraft mot psykososialt stress og økt kapasitet til å motstå akutt oksidativt stress, og dermed gir økt beskyttelse mot sykdommer forbundet med dysregulering av disse systemene.

Denne studien vil undersøke stressresiliens på to områder relatert til aldring: oksidativt stress og den nevroendokrine responsen på psykososialt stress. Effektene av fysisk form på oksidativ stresskompensasjon og nevroendokrin stressreaktivitet vil bli bestemt ved å sammenligne eldre menn og kvinner som er i form og uegnet. Det overordnede målet med denne studien er å gi økt forståelse av mekanismene som fysisk form endrer stressmotstandskraft hos eldre menn og kvinner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnsprøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og postmenopausale kvinner i alderen 60-80 år
  • Generelt god helse ved egenmelding

Ekskluderingskriterier:

  • Tilskudd av østrogen eller testosteron i løpet av de siste 6 månedene
  • Nåværende røyker
  • Kroppsmasseindeks (BMI) > 32 kg/m2
  • Enhver kronisk sykdom som kan påvirke kortisolnivået, inkludert diabetes mellitus, lever- eller nyresykdom
  • Bevis på et tidligere hjerteinfarkt i løpet av de siste 6 månedene ved EKG eller historie med angina eller kortpustethet
  • Klinisk signifikant arytmi på et hvile-EKG eller signifikante EKG-forandringer under baseline VO2max-testen
  • Enhver annen tilstand som ville kontraindisere maksimal treningstesting, inkludert forhøyet blodtrykk i hvile (systolisk blodtrykk >140 eller diastolisk blodtrykk >90 mm Hg ved minst 2 målinger, med minst 10 minutters mellomrom) eller muskel- og skjelettproblemer
  • Depresjon målt ved Beck Depression Inventory (BDI-score >17)
  • Bruk av antioksidanttilskudd, i overkant av standard multivitaminer (1 tablett/dag)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Passe
Uegnet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
F2-isoprostan-respons på en oksidativ utfordring (iskemi-reperfusjonsforsøk på underarmen)
Tidsramme: Besøk 4
Besøk 4
Kortisolrespons (plasma og spytt) på en psykososial laboratoriestressor - Trier Social Stress Test (TSST)
Tidsramme: Besøk 3
Besøk 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total antioksidantkapasitet
Tidsramme: Besøk 4
Besøk 4
ACTH-svar til TSST
Tidsramme: Besøk 3
Besøk 3
Hjertefrekvensrespons på TSST
Tidsramme: Besøk 3
Besøk 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tinna Traustadóttir, PhD, Kronos Longevity Research Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2009

Først lagt ut (Anslag)

1. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. august 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2010

Sist bekreftet

1. juli 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AG0119
  • 1R03AG030551-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere