Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar stressbestendigheid

2 augustus 2010 bijgewerkt door: Kronos Longevity Research Institute

Systemische en gelokaliseerde stressveerkracht bij veroudering: effecten van fysieke fitheid

Het doel van deze studie is om de hypothese te testen dat fysiologische aanpassingen aan regelmatige inspanningstraining (d.w.z. fysieke fitheid) vermindert leeftijdsgerelateerde achteruitgang in stressbestendigheid tegen zowel oxidatieve stress als de neuro-endocriene reacties op psychosociale stress.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Veroudering wordt geassocieerd met verminderde stressbestendigheid, zoals een verminderd vermogen om acute veranderingen in homeostase te beheersen of te herstellen. Verhoogde oxidatieve schade aan cellen en weefsels en ontregeling van stresshormonen zijn in verband gebracht met leeftijdsgebonden chronische ziekten, waaronder atherosclerose, kanker, hart- en vaatziekten en de ziekte van Alzheimer. Interventies om de weerstand van het lichaam tegen stress te verbeteren, resulterend in lagere oxidatieve stress en betere regulering van de stresshormonen, kunnen het ontstaan ​​van ouderdomsziekten voorkomen of vertragen en de kwaliteit van leven verbeteren.

Aangenomen wordt dat oxidatieve stress een sleutelmechanisme is in het verouderingsproces, waarbij vrije radicalen ook betrokken zijn bij veel pathologische processen. Evenzo wordt gedacht dat ontregeling van de hypothalamus-hypofyse-bijnier (HPA)-as een rol speelt bij veroudering en is gekoppeld aan het verhoogde risico op leeftijdsgebonden chronische ziekten.

De hormesis-theorie suggereert dat een bepaalde hoeveelheid stress kan leiden tot een betere overleving en minder weefselschade na een daaropvolgende, meer ernstige stress. Een manier om het systeem te belasten is door middel van acute oefening. Regelmatige bewegingstraining resulteert echter in adaptieve reacties die de tolerantie voor opeenvolgende (inspannings)stress verhogen.

Een relevante vraag is of aanpassingen aan regelmatige lichaamsbeweging zich vertalen in een grotere veerkracht tegen psychosociale stress en een groter vermogen om weerstand te bieden aan acute oxidatieve stress, waardoor een betere bescherming wordt geboden tegen ziekten die verband houden met ontregeling van deze systemen.

Deze studie zal stressbestendigheid onderzoeken op twee gebieden die verband houden met veroudering: oxidatieve stress en de neuro-endocriene reactie op psychosociale stress. De effecten van fysieke fitheid op oxidatieve stresscompensatie en neuro-endocriene stressreactiviteit zullen bepaald worden door fitte en onfitte oudere mannen en vrouwen te vergelijken. Het algemene doel van deze studie is om meer inzicht te krijgen in de mechanismen waarmee fysieke fitheid de stressbestendigheid bij oudere mannen en vrouwen beïnvloedt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Communautair monster

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en postmenopauzale vrouwen in de leeftijd van 60-80 jaar
  • Over het algemeen een goede gezondheid volgens zelfrapportage

Uitsluitingscriteria:

  • Suppletie van oestrogeen of testosteron in de afgelopen 6 maanden
  • Huidige roker
  • Body Mass Index (BMI) > 32 kg/m2
  • Elke chronische ziekte die de cortisolspiegel kan beïnvloeden, inclusief diabetes mellitus, lever- of nierziekte
  • Bewijs van een eerder myocardinfarct in de afgelopen 6 maanden door ECG of voorgeschiedenis van angina pectoris of kortademigheid
  • Klinisch significante aritmie op een rust-ECG of significante ECG-veranderingen tijdens de baseline VO2max-test
  • Elke andere aandoening die een maximale inspanningstest zou contra-indiceren, inclusief verhoogde bloeddruk in rust (systolische bloeddruk >140 of diastolische bloeddruk >90 mm Hg bij ten minste 2 metingen, met een tussenpoos van ten minste 10 minuten) of musculoskeletale problemen
  • Depressie zoals gemeten door de Beck Depression Inventory (BDI-score >17)
  • Gebruik van anti-oxidant supplementen, meer dan standaard multivitaminen (1 tablet/dag)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Fit
Ongeschikt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
F2-isoprostane reactie op een oxidatieve uitdaging (onderzoek onderarm ischemie-reperfusie)
Tijdsspanne: Bezoek 4
Bezoek 4
Cortisolrespons (plasma en speeksel) op een psychosociale laboratoriumstressor - Trier Social Stress Test (TSST)
Tijdsspanne: Bezoek 3
Bezoek 3

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Totale antioxidantcapaciteit
Tijdsspanne: Bezoek 4
Bezoek 4
ACTH-reactie op TSST
Tijdsspanne: Bezoek 3
Bezoek 3
Hartslagreactie op de TSST
Tijdsspanne: Bezoek 3
Bezoek 3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tinna Traustadóttir, PhD, Kronos Longevity Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

1 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 juli 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AG0119
  • 1R03AG030551-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren