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Estudio de resiliencia al estrés

2 de agosto de 2010 actualizado por: Kronos Longevity Research Institute

Resiliencia al estrés sistémico y localizado en el envejecimiento: efectos de la aptitud física

El propósito de este estudio es probar la hipótesis de que las adaptaciones fisiológicas al entrenamiento físico regular (es decir, aptitud física) atenúa la disminución relacionada con la edad en la resiliencia al estrés tanto al estrés oxidativo como a las respuestas neuroendocrinas al estrés psicosocial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El envejecimiento se asocia con una menor resiliencia al estrés, como una capacidad reducida para manejar o recuperarse de cambios agudos en la homeostasis. El aumento del daño oxidativo a las células y los tejidos y la desregulación de las hormonas del estrés se han relacionado con enfermedades crónicas asociadas con la edad, como la aterosclerosis, el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y la enfermedad de Alzheimer. Las intervenciones para mejorar la resistencia del cuerpo al estrés, lo que resulta en un menor estrés oxidativo y una mejor regulación de las hormonas del estrés, pueden prevenir o retrasar la aparición de enfermedades relacionadas con la edad y mejorar la calidad de vida.

Se cree que el estrés oxidativo es un mecanismo clave en el proceso de envejecimiento, y los radicales libres también están implicados en muchos procesos patológicos. De manera similar, se cree que la desregulación del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HPA) desempeña un papel en el envejecimiento y está relacionada con un mayor riesgo de enfermedades crónicas relacionadas con la edad.

La teoría de la hormesis sugiere que una cierta cantidad de estrés puede conducir a una mejor supervivencia y reducir el daño tisular después de un estrés posterior más severo. Una forma de estresar el sistema es a través del ejercicio intenso. Sin embargo, el entrenamiento físico regular da como resultado respuestas adaptativas que aumentan la tolerancia al estrés sucesivo (del ejercicio).

Una pregunta relevante es si las adaptaciones al entrenamiento físico regular se traducen en una mayor resiliencia al estrés psicosocial y una mayor capacidad para resistir el estrés oxidativo agudo, proporcionando así una mayor protección contra las enfermedades asociadas con la desregulación de estos sistemas.

Este estudio investigará la resiliencia al estrés en dos áreas relacionadas con el envejecimiento: el estrés oxidativo y la respuesta neuroendocrina al estrés psicosocial. Los efectos de la aptitud física sobre la compensación del estrés oxidativo y la reactividad neuroendocrina al estrés se determinarán comparando hombres y mujeres mayores en forma y no en forma. El objetivo general de este estudio es proporcionar una mejor comprensión de los mecanismos por los cuales la aptitud física modifica la resiliencia al estrés en hombres y mujeres mayores.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85016
        • Kronos Longevity Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres posmenopáusicas, de 60 a 80 años
  • En general, buena salud según el autoinforme.

Criterio de exclusión:

  • Suplementos de estrógeno o testosterona en los últimos 6 meses
  • Actual fumador
  • Índice de Masa Corporal (IMC) > 32 kg/m2
  • Cualquier enfermedad crónica que pueda afectar los niveles de cortisol, incluida la diabetes mellitus, enfermedades hepáticas o renales
  • Evidencia de un infarto de miocardio previo en los últimos 6 meses por electrocardiograma o antecedentes de angina o dificultad para respirar
  • Arritmia clínicamente significativa en un electrocardiograma en reposo o cambios significativos en el electrocardiograma durante la prueba de VO2max inicial
  • Cualquier otra condición que contraindique la prueba de esfuerzo máximo, incluida la presión arterial elevada en reposo (PA sistólica >140 o PA diastólica >90 mm Hg en al menos 2 mediciones, con al menos 10 minutos de diferencia) o problemas musculoesqueléticos
  • Depresión medida por el Inventario de Depresión de Beck (puntuación BDI >17)
  • Uso de suplementos antioxidantes, en exceso de las multivitaminas estándar (1 tableta/día)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Adaptar
Impropio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respuesta de F2-isoprostano a un desafío oxidativo (ensayo de isquemia-reperfusión del antebrazo)
Periodo de tiempo: Visita 4
Visita 4
Respuesta de cortisol (plasmática y salival) a un estresor de laboratorio psicosocial: prueba de estrés social de Trier (TSST)
Periodo de tiempo: Visita 3
Visita 3

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capacidad antioxidante total
Periodo de tiempo: Visita 4
Visita 4
Respuesta de ACTH a TSST
Periodo de tiempo: Visita 3
Visita 3
Respuesta de la frecuencia cardíaca al TSST
Periodo de tiempo: Visita 3
Visita 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tinna Traustadóttir, PhD, Kronos Longevity Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de agosto de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2010

Última verificación

1 de julio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AG0119
  • 1R03AG030551-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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