Seriell måling av serum antimullerisk hormon hos kvinner som gjennomgår laparoskopisk cystektomi av endometriom
16. februar 2010 oppdatert av: Mahidol University
Formålet med denne studien er å studere ovariereserve etter laparoskopisk endometriom cystektomi ved å måle antimullerian hormon.
Målingene ble målt før operasjonen og en uke og tre måneder etter operasjonen.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Antimullerisk hormon vil bli oppnådd hos pasienter med ovarieendometriom før laparoskopisk cystektomi er utført.
Målingene ble sammenlignet med antimullerisk hormon etter en uke og tre måneder etter operasjonen.
43 pasienter vil bli inkludert i denne studien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
43
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ovarieendometriom utført laparoskopisk cystektomi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20-40 år
- ovarieendometriom > eller = 3 cm
- laparoskopisk cystektomi behandling
Ekskluderingskriterier:
- tidligere eggstokkirurgi
- annen ovariepatologi
- tidligere legemidler eller hormonbehandling for endometriom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
endometriom
ovarieendometriom som gjennomgår cystektomi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ovarial reserve før og etter ovarieendometriom cystektomi.
Tidsramme: en uke og tre måneder
|
en uke og tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Singpetch Suksompong, Doctor, Mahidol University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2010
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. februar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2010
Først lagt ut (Anslag)
9. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. februar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2010
Sist bekreftet
1. januar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- si637/2008
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .