- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01065168
A szérum antimuller-hormon sorozatos mérése endometrioma laparoszkópos cisztektómiáján átesett nőknél
2010. február 16. frissítette: Mahidol University
Ennek a vizsgálatnak a célja a petefészek-tartalék tanulmányozása laparoszkópos endometrioma cystectomia után az antimuller hormon mérésével.
A méréseket a műtét előtt és egy héttel és három hónappal a műtét után mérték.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A laparoszkópos cystectomia előtt a petefészek endometriómájában szenvedő betegek antimuller hormont kapnak.
A méréseket a műtét után egy héttel és három hónappal hasonlították össze az antimuller hormonnal.
Negyvenhárom beteget vonnak be ebbe a vizsgálatba.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
43
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
petefészek endometrioma laparoszkópos cystectomiát végeztek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 20-40 év
- petefészek endometrioma > vagy = 3 cm
- laparoszkópos cystectomia kezelés
Kizárási kritériumok:
- korábbi petefészek műtét
- egyéb petefészek-patológia
- korábbi gyógyszerekkel vagy hormonális kezeléssel endometrioma kezelésére
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
endometrióma
cisztektómián átesett petefészek endometrioma
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Petefészek tartalék petefészek endometrioma cisztektómia előtt és után.
Időkeret: egy hét és három hónap
|
egy hét és három hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Singpetch Suksompong, Doctor, Mahidol University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2010. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2010. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. február 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. február 8.
Első közzététel (Becslés)
2010. február 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. február 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. február 16.
Utolsó ellenőrzés
2009. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- si637/2008
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Endometriózis
-
University Hospital, ToursBefejezveNemi szervek betegségei, nő | Méh prolapsus | Disfunkcionális méhvérzés | Nyaki diszplázia | Hiszterotómia; A magzatot érinti | Leiomyomata Uteri | Adenomyosis, endometriosisFranciaország