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Medición en serie de la hormona antimülleriana sérica en mujeres sometidas a cistectomía laparoscópica de endometrioma

16 de febrero de 2010 actualizado por: Mahidol University
El propósito de este ensayo es estudiar la reserva ovárica después de la cistectomía laparoscópica del endometrioma mediante la medición de la hormona antimülleriana. Las medidas se midieron antes de la cirugía y una semana y tres meses después de la cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La hormona antimülleriana se obtendrá en pacientes con endometrioma ovárico antes de realizar la cistectomía laparoscópica. Las mediciones se compararon con la hormona antimülleriana después de una semana y tres meses después de la cirugía. Cuarenta y tres pacientes serán incluidos en este estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

43

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

endometrioma ovárico realizado cistectomía laparoscópica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20-40 años
  • endometrioma de ovario > o = 3 cms
  • tratamiento de cistectomia laparoscopica

Criterio de exclusión:

  • cirugía ovárica previa
  • otra patología ovárica
  • medicamentos previos o tratamiento hormonal para el endometrioma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
endometrioma
endometrioma de ovario sometido a cistectomía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reserva ovárica antes y después de la cistectomía por endometrioma ovárico.
Periodo de tiempo: una semana y tres meses
una semana y tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mahidol University

Investigadores

  • Investigador principal: Singpetch Suksompong, Doctor, Mahidol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de febrero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2010

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • si637/2008

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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