- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01199666
Tekstmeldingspåminnelse - tilbakekallinger for tidlig barndomsvaksinasjon
24. juli 2014 oppdatert av: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Tekst 4 Helse-Barn: Tekstmelding Påminnelse-Tilbakekallelser for tidlig barndomsvaksinasjon
Selv om etterforskerne har nådd Healthy People 2010-målet om 80 % dekning blant amerikanske barn i alderen 19–35 måneder for primærvaksinasjonsserien, forblir 20 % av barna fortsatt underimmunisert.
I tillegg vedvarer lommer med lav vaksinasjonsdekning og utbrudd av vaksineforebyggbar sykdom.
Påminnelser om immunisering har vist seg å være vellykket, men har vært begrenset av evnen til å identifisere og nå store målpopulasjoner på en automatisert måte i sanntid.
Påminnelser via tekstmelding kan tilby en nyskapende mulighet til å forbedre vaksinasjonsdekningen.
For tiden eier 91% av amerikanerne en mobiltelefon.
Tidligere forskning fra teamet vårt tyder på at tilbakekalling av tekstmeldinger kan være et effektivt verktøy for å minne foreldre om barnas vaksiner.
I denne studien vil etterforskerne demonstrere effektiviteten av skreddersydde tekstmeldingsavtaler og påminnelser om immunisering knyttet til et veletablert og funksjonelt immuniseringsregister for å øke dekningsgraden og aktualiteten til vaktvaksinene til MMR og HepA.
Etterforskerne vil rette seg mot småbarnsforeldre fra en undertjent befolkning som hovedsakelig er latino, med lav sosioøkonomisk status.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2586
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
9 måneder til 50 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Foreldre til barn >9 måneder til 25 måneder
- Barn med minst ett besøk på et av de deltakende kliniske stedene i løpet av de siste 12 månedene
- Foreldres mobiltelefonnummer registrert i registreringssystemet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: SMS-påminnelser
|
SMS-avtale og påminnelser om vaksinasjon
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: standard for omsorg for MMR, brevpåminnelse for Hep A
MMR: automatisert telefonsamtale avtalepåminnelse Hep A: tilbakekallingsbrev, automatisert telefonsamtale avtalepåminnelse
|
SMS-avtale og påminnelser om vaksinasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kvittering av MMR1
Tidsramme: ved 13 og 16 måneders alder
|
ved 13 og 16 måneders alder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Aktualitet av HepA-vaksinasjon etter tilbakekalling
Tidsramme: 4,12, 24 uker
|
4,12, 24 uker
|
|
Oppmøte ved avtaler
Tidsramme: etter avtale
|
etter avtale
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Annika Hofstetter, MD PhD MPH, Columbia University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juli 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
13. september 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
25. juli 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juli 2014
Sist bekreftet
1. juli 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AAAF4263
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .